Elektroforese , som er nyttige i studiet af genetik

DNA er negativt ladet på grund af fosfat rygraden i den dobbelt-strenget struktur. Det elektriske potentiale vil bevæge sig mod den positive på grund af det negativt ladede DNA. Den hastighed, hvormed DNA rejser til den positive ende af det elektriske potentiale er bremset af agarose gel, der indeholder DNA'et. Større molekyler vil rejse langsommere og mindre molekyler vil rejse hurtigere. Gelerne er visualiseret under trans- illumination ved farvning af DNA med et fluorescerende farvestof . Dette farvestof er sædvanligvis ethidiumbromid.
RNA Elektroforese

RNA ligner DNA bortset fra, at sukkeret rygraden af molekylet , der består af ribose forhold til deoxyribose i DNA. Denaturerede geler anvendes i RNA- elektroforese , fordi RNA tendens til at folde om sig selv og danne sekundære strukturer , som er stabile . Denne sekundære struktur forhindrer den i at migrere efter størrelse som i DNA -elektroforese. Herunder en RNA positiv kontrol vil forhindre skæve resultater, eller gøre det lettere at afgøre, om noget galt med RNA- prøven eller gel. RNA- markører kan anvendes, hvis molekylvægt er kendt. Proceduren svarer til den for DNA elektroforese.
Proteinelektroforese

Protein -elektroforese er en test, der måler forskellige proteiner i blodet. Baserne af proteiner kaldes aminosyrer. Proteiner har forskellige strukturer . Blod taget fra en vene gennem en nål , der er fastgjort til et opsamlingssted rør. Blodet tages derefter til laboratorium og udarbejdet på agarosegel i den samme fremgangsmåde som DNA- elektroforese. Blod , herunder albumin og forskellige typer af globulin , identificeres på grundlag af deres molekylvægt. Proteinerne rejse efter størrelse : Jo større størrelse, jo langsommere vil rejse , og jo mindre protein , jo længere vil det rejse på gelen. Identifikation blodproteiner er nyttig i matchende blodtyper mellem individer .
Hoteltilbud