Hvad REMS Er FDA Kræv
FDA kræver forskellige elementer i REMS -programmer. Medicin guider er den mest fælles strategi. Disse bruges til at anmelde patienter af risici, som kan være alvorlige nok til, at patienterne kunne bruge oplysningerne til at beslutte at tage stoffet eller ej, når tilslutning til lægemidlet er kritisk for effekten , eller når mærkning vil kunne forebygge en risiko. FDA kan kræve, at medicin guider gives ud , når lægemidlet først ordineret , med hver administration og når guiden ændres betydeligt .
Kommunikationsplan i en REMS Program
et andet fælles element i REMS programmer er et krav om, at producenten af lægemidlet udvikle en formel kommunikationsplan til alle relevante sundhedspersonale. Dette kan indebære at oprette en hjemmeside , kommunikere med faglige selskaber og sende breve til læger , farmaceuter, medicinske kontorer og hospitaler .
Elements at garantere sikker brug i et REMS Program
FDA kan kræve visse elementer for at sikre sikker brug af stoffet i et REMS -program. Disse er langt mere komplekse processer, der kan kræve ordinerende læger til at gennemgå en særlig uddannelse , opnå certificering og registrere for at bruge stoffet . Patienterne kan være nødvendigt at underskrive en aftale med deres udbyder , når lægemidlet er ordineret.
Narkotika med REMS Programmer
I øjeblikket er der 181 narkotika og biologiske som har krævet REMS programmer fra FDA. Listen over disse stoffer og de særlige krav findes på FDA hjemmeside. Listen opdateres og ændres hyppigt .
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan Slut til TTY
- protein & Vægttab
- Den bedste hjem helbredelsesmetoder for Acid Refluks
- Sådan Monitor Home Care for ældre
- Helbredelsesmetoder for Hot Blinker natten under overgangsalderen
- Forsikringspolice Terminologi
- Dokumenter nødvendige for at anvende for Medicare Part A
- MRSA Isolation Retningslinjer
- Nemme måder for kvinder at tabe sig
- Medtronic Sterilisation & Rengøring Instruktioner