Faktorer, der påvirker Drug Distribution

Et lægemiddel absorberes i blodet skal efterfølgende nå målet væv. Processen af lægemidlet bevæger sig fra en del af kroppen til en anden , er kendt som "lægemiddel distribution. " Denne aktivitet afhænger af flere fysiologiske faktorer såvel som den kemiske natur af lægemidlet. Et grundigt kendskab til et lægemiddel fordeling mønster er vigtigt at fastslå effektive doseringsregimer . Perfusionshastighed

Efter deres absorption , narkotika transporteres gennem blodet til forskellige kropsdele . Forskellige organer modtager varierende mængder af blod , udtrykt i blodperfusion sats. Et organ med en højere perfusionshastighed modtager en større mængde af lægemidlet sammenlignet med en med lavere perfusionshastighed . Som et resultat, medikamentkoncentrationer stige hurtigere i organer som hjerne, hjerte , lever og nyrer i forhold til hud, knogler og muskler .
Fyldbarhed Membranes

passage af lægemidler fra blod ind i væv sker gennem de endotheliale og epitelceller, der beklæder de kapillære vægge. Generelt bevægelse af lipidopløselige stoffer er lettere og hurtigere sammenlignet med vandopløselige lægemidler . Lægemidler med lav molekylvægt også diffundere hurtigere ind i væv sammenlignet med dem med højere molekylvægt . Kapillærer i nyrerne og leveren sinusoider vise en større permeabilitet på grund af forskelle i membran struktur . Brain kapillærer tillader selektiv transport af lipid -opløselige stoffer, mens stærkt begrænser overførslen af polære dem .
Protein Binding

Plasma indeholder proteiner, såsom albumin og globuliner , som binder stoffer i forskellig udstrækning . Albumin viser en større tendens til at binde en lang række lægemidler --- især dem af en sur natur. Basiske lægemidler binder lipoproteiner og glycoproteiner . Vitaminer , steroider og metalioner binder til globuliner . Jo større mængden af lægemiddel bundet til plasmaproteiner , jo mindre dens fordeling ud af blod i vævet. For lægemidler, der er kraftigt proteinbundet , en lille ændring i bindingen profilen fører ofte til en stor forskel i det kliniske respons .
Vævslokalisering

Udover plasmaproteiner også lægemidler binder til flere molekyler placeret inden i cellerne. I nogle tilfælde kan disse molekyler være stof -receptorer og en sådan binding er grundlaget for lægemidlets virkning. I andre tilfælde , vævslokalisering er simpelthen et fænomen, der opstår på grund af den kemiske natur af lægemidlet og fører til en uønsket virkning . Et typisk eksempel på denne effekt er den binding af tetracykliner til knogler , hvilket fører til misfarvning af tænder hos børn.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler