Hvad er De Novo polycystisk nyresygdom
PKD kan påvirke områder af andre end nyrerne krop. Mens nyrerne er det organ hyppigst ramt af PKD , kan sygdommen forårsage cyster til at danne andre organer, såsom leveren.
Genetik
PKD er forårsaget af genmutationer , eller ændringer i DNA-sekvensen af et gen , der ændrer dets funktion. Når en person arver genet , der forårsager PKD fra den ene forælder , er sygdommen kaldes autosomal dominant PKD . Denne form for PKD normalt begynder , når en person er 30 til 40 år gammel . Recessive autosomale PKD opstår, når en person arver PKD genet fra begge forældre . Denne form typisk præsenterer i vorden. Udtrykket de novo ( eller ny ) PKD refererer til tilfælde af PKD , hvor de muterede gener ikke nedarvet fra begge forældre. I stedet forekommer mutationer i æg eller sædcelle eller efter befrugtningen. Således kan en person uden en familie historie af PKD stadig udvikle sygdommen. Men de novo PKD er sjældne, ifølge Mayo Clinic.
Symptomer
mennesker med mild PKD kan have nogen symptomer. Når symptomerne opstår, kan de omfatter åreknuder , hæmorider, højt blodtryk , blodig urin , hyppig vandladning, nyresten, lændesmerter og nyresvigt.
Komplikationer
Komplikationer af PKD kan omfatte brok , hjerteklap abnormiteter og hjerne aneurismer .
Behandling
p Der er ingen kur for PKD men symptomerne kan styres med henblik på at undgå komplikationer og giver mulighed for en normal livsstil .
hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Epididymitis Infektion
- Hvad er farerne ved krompicolinat
- Sådan får Mace Off Your Face & Chest
- Hvordan man kan udvikle en Healthcare Risk - Management Program
- Hvordan man undgår Arbejdsløse Depression
- Hvordan du forbedrer intellektuelle ressourcer med Ayurveda
- Sandheder om Skaldethed
- Hair Fairies for lus Behandling
- Sådan bruges Msm at behandle grå stær
- Basalganglier Disorders