Fakta om polycystisk nyresygdom

PKD eller polycystisk nyresygdom , er en arvelig tilstand, der forårsager smertefulde cyster i nyrerne. Omkring 50 procent af patienter med tilstanden vil opleve nyresvigt og vil kræve en transplantation. Typer
p Der er to typer af PKD , selv om begge er arvet former. Den første er kendt som autosomal dominant , hvilket sker i næsten 90 procent af alle patienter. Den anden er autosomal recessiv .
Aldersgruppe

Med den dominerende form for PKD , vises symptomer, når den enkelte er 30 til 40 år gammel . I det recessive form forekommer symptomer tidligt og kan præsentere inden barnet er født.

Genetik

Mennesker med PKD har en højere end gennemsnittet risikoen for at overføre sygdommen til deres børn . Læger vurderer, at 50 procent af forældre med PKD vil have børn med samme sygdom .

Cyster

Cyster er det vigtigste symptom på PKD . Disse væskefyldte blærer vedhæfte til væggene i dit nyrer og forhindre det i at fungere korrekt. Der kan være mere end 1.000 cyster i en patients nyre.

Symptomer

Symptomer på polycystisk nyresygdom omfatter højt blodtryk , smerter i ryggen , smerter i siderne og hovedpine. Smerten kan være forholdsvis milde eller helt ekstreme.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler