CT-scanning for polycystisk nyresygdom

De typer af polycystisk nyresygdom ( PKD ) er autosomal dominant PKD og autosomal recessiv PKD . Den dominerende udgave typisk forbliver i dvale, indtil voksenalderen, mens den recessive sorten forekommer i barndom eller tidlige barndom. En tredje form erhvervet polycystisk nyresygdom , er et resultat af skader fra langsigtet dialyse.

Cyster

PKD er en genetisk lidelse, der forårsager nyrerne til at udvikle mange , væskefyldte cyster . Når disse cyster bliver store , de skader nyrerne evne til at fungere . Dette kan føre til nyresvigt, der er behov for dialyse eller transplantation , og lejlighedsvis , død.

Tests

Ifølge National Kidney Foundation, en ultralyd bruges typisk til at hjælpe med at diagnosticere PKD , men i nogle tilfælde , en computertomografi (CT) -scanning eller en magnetisk resonans ( MRI) er nyttige i at opdage mindre cyster.
CT scanning

en abdominal CT-scanning søger efter nyre og lever cyster. PKD påvirker regelmæssigt andre organer, herunder bugspytkirtlen , milt, æggestokke, og tyktarmen . Lejlighedsvis , er hjernen eller hjertet også berørt.
CT Procedure

En CT-scanning for polycystisk nyresygdom indebærer individet flytter ind på hans eller hendes ryg, arme hævet over hovedet, og glider ind i en CT-scanner . Dye normalt injiceres i blodbanen, så de organer og cyster lettere kan ses. Patienten skal forblive stille for ikke at sløre billederne.
Hoteltilbud