Hvad Kromosom påvirkes af Lou Gehrig sygdom

Lou Gehrig sygdom er kun arvelig i et lille antal familier . ALS Association rapporterer 90 procent af de voksne , der er berørt af Lou Gehrig sygdom har ingen familie historie af ALS i nære familiemedlemmer .
Familiær ALS

Dem diagnosticeret med Lou Gehrig sygdom der har en familie historie af sygdommen siges at have familiær ALS ( FALS ) . En defekt gen arvet fra en forælder forstyrrer rækkefølgen af gener i kroppen, der forårsager generne til at fungere korrekt. En forstyrret gen er kendt som en muteret gen .
Kromosomer

Liget af en rask person har 23 par kromosomer , 22 par deles mellem mænd og hunner med den 23. transporterer to X-kromosomer hos hunner eller et X og et Y-kromosom i den mandlige par.
dominant

Lou Gehrig sygdom har tre mønstre af genmutation, med de mest almindelige betegnes som autosomal dominant . Det betyder, at ramte kromosom i de første 22 kromosompar delt mellem mandlige og kvindelige mennesker; kun et gen skal mutere for chancerne for ordregivende ALS øges.
kromosom 21

Den mest almindelige kromosom berørt i FALS er kromosom 21 . ALS Association rapporter kromosom 21 bliver berørt omkring 20 procent af tilfældene af arvet Lou Gehrig sygdom. Dette gen mutation er kendt som superoxid dismutase eller SOD1 .
Hoteltilbud