Er cerebral parese en genetisk Mutationsanalyse Disorder

? Genetiske mutational lidelser er arvelige lidelser. Cerebral parese (CP ), en neurologisk lidelse, der hæmmer kroppens bevægelser og muskel koordination, er ikke en genetisk mutations lidelse. Fosterskader , fødsel komplikationer og traumatisk skade i barndommen er måder cerebral parese kan udvikle sig. Cerebral parese

Cerebral parese er et resultat af hjerneskade. Sværhedsgraden af hver enkelt sag er afhængig af omfanget af hjerneskade.
Fosterskader

fosterskader , såsom en føtal slagtilfælde eller infektion, kan føre til udvikling hjerneskade associeret med cerebral parese. Fosteret er mest sårbare over for skader i løbet af de første fem måneder af graviditeten.

Fødselskomplikationer

fødsel komplikationer, såsom ikke får nok ilt ved fødslen, kan forårsage cerebral parese. Undervægtige babyer og for tidligt fødte børn er også sårbare over for at udvikle CP.
Traumatisk skade

I sjældne tilfælde , cerebral parese udvikler sig efter fødslen. En traumatisk skade i vorden får dette til at ske. En sådan skade kan opstå fra børnemishandling eller en bilulykke .
Genetisk Risikofaktorer

CP er ikke en genetisk mutations lidelse , der er genetiske risikofaktorer. Kvinder, der lider anfald eller udviklingshæmmede er mere tilbøjelige til at føde et barn med CP.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler