Sådan diagnosticere Triple X -syndrom

Vid, at det ekstra X-kromosom videregives til piger født med Triple X-syndrom kommer fra hendes mor og forekommer tilfældigt. Intet kan gøres før eller under graviditeten , for at forhindre den tredje kromosom fra væltes sammen . Af årsager , der ikke er helt klar, mødre i alderen 38 og ældre har en øget risiko for at videregive langs den ekstra X-kromosom , der forårsager Triple X-syndrom .
2

dig bekendt med fostervandsprøve og chorion villus prøvetagning ( CVS) . Disse er prænatale screening test, der anvendes til at afgøre, om din datter vil blive født med Triple X-syndrom . I fostervandsprøve er en prøve af væsken omkring fosteret i moderens livmoder evalueret af et laboratorium. Hvis din datter har Triple X-syndrom , kan en læge diagnosticere det baseret på dokumentation findes i prøven fostervandet . I CVS er et lille udsnit af moderkagen udtages og analyseres på samme måde . Disse tests kan bruges til screening for en række medfødte genetiske sygdomme , ikke blot Triple X-syndrom .
3

Diagnose Triple X-syndrom ved at have din læge udføre , hvad der kaldes en " hæl test" på din nyfødte datter. Typisk gennemføres 24 til 48 timer efter fødslen, en hæl Testen består af en blodprøve taget fra et spædbarn hæl . Blodprøven er screenet for en bred vifte af metaboliske og genetiske sygdomme , herunder Triple X-syndrom
4

Erkend, at en pige ikke kan vise nogen symptomer på Triple X-syndrom , indtil senere i livet - . Som sent som i begyndelsen af ​​puberteten . Fordi tale-og sprogvanskeligheder , indlæringsvanskeligheder og værdiforringede motoriske færdigheder er de mest almindelige symptomer, kan Triple X-syndrom være vanskelig at diagnosticere , hvis ikke opdaget ved prænatale eller spædbarn screeningstest.
5.

Forstå, at prognosen for piger født med Triple X-syndrom er meget god. I mange tilfælde lider viser ingen ydre tegn på nogen handicap. Langt størstedelen af ​​Triple X-syndrom patienter har en livskvalitet, som er næsten identisk med raske personer.
Hoteltilbud