Screening for Genetiske sygdomme

Ifølge Merck.com screening for genetiske sygdomme kan bestemme et par risiko for at føde et barn med en genetisk sygdom. En sådan screening normalt finder sted , før et barn bliver født , men nyfødte er også testet. Overvejelser
p Hvis begge forældre har en genetisk sygdom , kommer fra høj-risiko etniske grupper , eller har familiemedlemmer med genetiske sygdomme , de ville gavne mest fra genetisk screening , rapporterer Merck.com .

Family History Assesment

For at bestemme et par risiko , vil en læge spørge om familiens sygehistorie, aborter og tidligere fødsler, giftermål blandt pårørende og etnisk baggrund.

prænatal test

prænatal diagnostisk test bruger blodprøver og ultralyd til at bestemme abnormiteter i fosteret , ifølge Merck.com . En sådan test kommer med risiko for moderen og fosteret , dog.
Newborn Screening

Newborn genetisk screening er blevet udviklet til at identificere og behandle babyer kort efter fødslen som muligt. Enkelte stater afgøre, hvilke sygdomme til automatisk at screene for ved fødslen , opladning $ 15 til $ 60 per barn , siger Genetic Science Learning Center ved University of Utah.

Fordele

test lader en højrisiko- par træffe en informeret beslutning om at have et barn. Hvis en nyfødt er testet og fundet at have en genetisk sygdom , kan behandlingen startes før, måske med en bedre langsigtet resultat.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler