Huntingtons sygdom fakta

Huntingtons sygdom er en genetisk sygdom er forårsaget af en mutation i et af kromosomerne i DNA'et , der forårsager degeneration af nerveceller i hjernen. Huntingtons sygdom producerer lignende symptomer på Parkinsons sygdom, såsom ukontrollerede kropsbevægelser og unormale tale ændringer. Huntingtons sygdom er ikke helbredes eller forebygges , men forældre kan forhindre at videregive deres gener til deres børn med genetisk rådgivning . Årsag

Ifølge National Institutes of Health (NIH ) , er Huntingtons sygdom forårsaget når kromosomet nr. 4 har en defekt. Dette medfører en del af DNA , kaldet en CAG repeat, at gentage flere gange end normalt, hvorved Huntingtons sygdom.

Symptomer

symptomer ved Huntingtons sygdom omfatter ryk eller ukontrolleret bevægelser af arme, ben , ansigt og andre kropsdele . Adfærdsmæssige ændringer omfatter asocial adfærd , hallucinationer, følelse humørsyg eller irritabel , rastløshed, psykose , ændringer i taler, forvirring og et tab af hukommelse og dømmekraft.

Risikofaktorer

Folk, der har en forælder med Huntingtons sygdom har en 50 procent chance for at udvikle det. Ifølge Mayo Clinic, en genetisk defekt af sæd, der befrugter ægget under graviditeten , får den også .

Komplikationer

Huntingtons sygdom kan forårsage depression , en øget risiko for infektion, en stigning i sig selv skade eller skade på andre, den manglende evne til at tage sig af sig selv og den manglende evne til at interagere med andre.
Behandling
p Der er ingen behandling for at stoppe sygdommen eller forhindre det i at blive værre. Medikamenter, såsom dopamin blokkere og tetrabenazin , medvirke til at reducere unormale bevægelser forårsaget af Huntingtons sygdom.
Prognose

Ifølge Google Health, folk dør inden for 15 til 20 år efter først udvikle det.
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler