Liste over African American Genetiske sygdomme

Medicinske forskere og sundhedseksperter erkende, at forekomsten af visse sygdomme tendens til at være højere blandt afrikanske amerikanere . Mens nogle af disse sygdomme, såsom diabetes , er sandsynligvis fra usunde spisevaner eller andre typer af livsstilsvalg , mange sygdomme, såsom seglcelleanæmi , er forårsaget af en genetisk disposition unik for afroamerikanere . Seglcelleanæmi

Seglcelleanæmi , også bare kaldet " seglcelle " eller hæmoglobin SS sygdom , er en genetisk lidelse fælles i afrikanske amerikanere . Kroppen producerer røde blodlegemer, der er uregelmæssigt formet , som et resultat har de misdannede celler ikke leve så længe , og den person med seglcelle udvikler anæmi. Andre problemer forårsaget af seglcelle omfatte ekstrem ubehag på grund af blodkar , der blokeres af de uregelmæssige røde blodlegemer. Slagtilfælde, blindhed , organskader og galdesten er også almindelige sekundære forhold , at mennesker med seglcelle oplevelse. Seglcelle opstår, når en person er født med to seglcelle gener , en fra hver forælder. På nuværende tidspunkt er der ingen kur mod denne sygdom .
Beta - thalassæmi
kende din families sygehistorie hjælper med at identificere potentielle risikofaktorer for sygdom .

beta - thalassæmi er noget der ligner seglcelle , idet det er en genetisk sygdom relateret til blodceller. Hvad gør beta- thalassæmi forskellig fra seglcelle er imidlertid, at det er en lidelse, hvor personens evne til at producere hæmoglobin er kompromitteret. Hæmoglobin er et oxygen -bærende protein til stede i de røde blodlegemer. Ligesom seglcelle , beta- thalassæmi forårsager anæmi , samt andre gener og livstruende bivirkninger , såsom leverskader. Der er ingen kur for denne sygdom ; . Men blodtransfusioner, folinsyre kosttilskud , og - i ekstreme tilfælde - kan knoglemarvstransplantationer bidrage til at afhjælpe nogle symptomer
glucose-6- fosfat mangel sygdom
Forskning har vist , at genetiske mutationer kan resultere i nogle beskyttende egenskaber også.

glucose-6- fosfat mangel sygdom er en anden blod sygdom, der påvirker røde blodlegemer og de kritiske funktioner, de udfører for kroppen. Dette særlige sygdom er mere udbredt blandt African American mænd end kvinder , som de træk for dette gen er placeret på X-kromosomet . Som mænd kun har ét X-kromosom , skal de kun den ene forælder til bære genet for egenskaben at være nedarvet , hvilket resulterer i sygdommen. Anæmi er den mest almindelige problem forbundet med glucose -6-phosphat mangel sygdom , men andre problemer forbundet med oxygen ubalancer , der kompromitterer de røde blodlegemer evne til at udføre sine sædvanlige funktioner. Interessant, mens der ikke er nogen kur mod denne sygdom , forskning har vist , at sygdommen synes at yde beskyttelse mod malaria på grund af en bestemt genetisk mutation.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler