DNA-test for Disease

DNA-test er et uvurderligt værktøj, der hjælper lægerne med at diagnosticere genetiske og arvelige sygdomme , så de kan derefter afgøre, hvordan man behandler dem . Gentest har kun været tilgængelig i den seneste tid på grund af gennembrud inden for videnskab og teknologi. The Human Genome Project har gjort at finde genetiske sygdomme lettere og ligesom alle andre sundhedsmæssige test, DNA-test også bærer visse risici. Funktion

Test menneskelige DNA hjælper læger afgøre, hvorvidt en patient er i risiko for at arve en sygdom fra sin familie . De indsamlede data gennem testproceduren analyseres for potentialet i genetiske mutationer , der kan føre til øget risiko for visse sygdomme. Gentest giver mulighed for en mere rettidig behandling af sygdommen , hvilket kan forlænge levetiden for patienten med en arvelig sygdom.

Typer

nyfødte og fostre kan testes for genetiske sygdomme . Nyfødte rutinemæssigt testet for genetiske sygdomme, såsom phenylketonuri , som forhindrer babyer fra at være i stand til at metabolisere vigtige aminosyrer. Fostre er også testet for kromosomafvigelser for at hjælpe forældrene beslutte, om ikke at afbryde fosteret, hvis de abnormiteter er alvorlige nok . Forældre kan også blive testet for at afgøre, hvorvidt de bærer genet for en arvelig lidelse, såsom hæmofili , med henblik på at beregne chancerne for barnet at have den genetiske lidelse.
hvordan fungerer det

Genetiske tests er færdig med hår, hud og blodprøver eller på amnionvæske til føtal test. Testene opdage protein , gen-og kromosomafvigelser . Fortolkning af resultaterne er lidt svært , selv for professionelt uddannede lægepersonale . Mutationer forekommer naturligt i DNA . For lægerne at fortolke resultaterne, skal familiær anamnese tages i betragtning . Selv hvis testresultaterne viser en genetisk sygdom , er det umuligt for lægerne at være i stand til at gætte på, hvor alvorlig sygdommen vil være.
Historie

Gentest blev muliggjort med starten af human Genome Project , der kortlægger , hvor genetiske sygdomme er placeret på kromosomerne . Når hele det menneskelige genom er kortlagt , vil det hjælpe forskerne endnu mere i testning for genetiske sygdomme , fordi mere om menneskets DNA vil være kendt. Projektet udnytter vartegn på hvert gen , der hjælper lægerne med at finde placeringen af årsagen til genetiske sygdomme.

Ulemper

Gentest ikke har mange ulemper , men der er nogle overvejelser at tage hensyn til, når at blive testet. Afprøvningen ikke selv involvere mange fysiske risici , men resultaterne har større konsekvenser. Diagnosticering af en genetisk sygdom kan forårsage psykisk stress . Også diskrimination i at få sygesikring er en bekymring . Sygeforsikringsselskaber måske ikke ønsker at forsikre en person med en livslang genetisk sygdom . Mens den genetiske information ikkeforskelsbehandling Act i USA sikrer, at folk ikke bliver diskrimineret , kan andre nationer ikke beskytte genetisk fortrolighed på samme måde.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler