DNA-test for Downs Syndrom

stede i omkring en ud af 700 børn født i USA, Downs syndrom (også kendt som Downs syndrom) rangerer som den mest almindelige genetiske læring uorden i dag . Siden midten af 1990'erne har tidlig påvisning af sygdommen blevet bedre . Nyere forskning har været fokuseret på sikrere og mere præcis test for Downs syndrom . Identifikation

Hos mennesker DNA samler ind i 23 par kromosomer. Disse kromosomer huse den genetiske information er nødvendige for at opbygge vores celler , bestemme farven på vores øjne , og alt andet gør os til mennesker . Tilstedeværelsen af et tredje kromosom nummer 21 , trisomi 21 , er det afgørende kendetegn for Downs syndrom .
Test

Fordi Downs syndrom resultater fra en ekstra kromosom , et DNA test producerer de mest afgørende bevis for tilstedeværelsen eller fraværet af denne tilstand. Andre blodprøver kan også gives til moderen , der måler hormonniveauet .

Overvejelser

dna-test er invasive til moderen , og nogle gange til barnet . For at opnå føtal DNA , vil en prøve af fostervandet skulle være opnået gennem fostervandsprøve . Denne fremgangsmåde anvender en nål til at trække væske fra livmoderen. Ifølge Mayo Clinic, er der et i 200 risikoen for spontan abort med denne fremgangsmåde. Risikofaktorer omfatter brud på fosterhinden eller ved et uheld at skade fosteret med nålen .
Function

Når en prøve af føtal DNA er opnået, det sendes til et laboratorium til test og antallet af kromosomer analyseres . Kromosomet tæller vil afgøre, om barnet har Downs syndrom .
Alternativ

foster blod ind i moderens blodbanen under graviditeten. På grund af dette, kan en blodprøve fra moderen skal anvendes til DNA-test . Dette er mindre invasiv og et bedre valg for sundheden for barnet.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler