Hvordan man kan hjælpe Nogen der har MS

Den første ting hver MS-patienten og hans /hendes familie bør vide er, at MS er en sygdom , men ingen sygdom bør definere, hvem en person virkelig er. Det er meget let at glemme, at med MS-patienter , fordi sygdommen kan synes at overtage en persons liv til tider.

Selv om de fleste mennesker har en tendens til at forestille en person, der er svært handicappede og i en kørestol med MS, at er faktisk kun en lille procentdel af de mennesker, der har sygdommen. De fleste MS-patienter er kvinder, men mænd kan også få MS .
2

Multipel sklerose er en auto- immun sygdom, hvor patientens egne celler ødelægger myelin kappe, der beskytter nerveenderne i hjernen og rygmarven kolonne. Den del af hjernen eller rygsøjlen, der er påvirket varierer fra den ene person til den næste , hvilket forklarer forskellene i symptomer fra den ene patient til den næste. En virkelig "typisk" MS patient ville være en kvinde diagnosticeret i alderen mellem 20 og 40 , som oplever symptomer med uregelmæssige mellemrum i hele hendes liv. Mange patienter bevarer et symptom eller to hele tiden, med fuld blæst angreb bringe på yderligere symptomer fra tid til anden . . Efterhånden som sygdommen skrider frem, optræder oftere og med mere invaliderende resultater angreb
3

Ifølge Mayo Clinic , symptomer kan omfatte : • " Følelsesløshed eller svaghed i et eller flere lemmer , der typisk opstår på den ene side af kroppen på et tidspunkt eller den nederste halvdel af kroppen • Delvis eller fuldstændig tab af synet , som regel i et øje ad gangen , ofte med smerter under øjenbevægelser ( optisk neuritis ) • Dobbeltsyn eller sløring af synet • Prikken eller smerter i dele af din krop • Elektrisk stød fornemmelser , der opstår med visse hoved bevægelser • Tremor , manglende koordinering eller usikker gangart • Træthed • Svimmelhed "

andet fælles problem opleves af MS-patienter er " dropfod ", som kan kun ske under anfald eller kan blive et konstant problem . Hvis din ven synes at være at trække den ene fod , er det sikkert dropfod .
4

En stor procentdel af MS-patienter har en " recidiverende-remitterende " form af sygdommen , hvilket betyder, at symptomerne er til stede et stykke tid ( tilbagefald ), og så går de væk ( remission) . Når patienten lider myelin skader , der fører til permanent lammelse eller andre ændringer , er sygdommen kaldes "progressive ". De mennesker, du ser i kørestole eller med langsigtet tab af blære eller tarm kontrol har en progressiv form for MS . Andre langsigtede ændringer kan omfatte muskelstivhed eller krampe, tab af ordforråd eller koncentration , glemsomhed, depression og endda krampeanfald.
5

Varme kan forværre eller udløse symptomer på et angreb i mange MS-patienter . Nogle er ikke påvirket af varmen, men en MS patient bør ikke efterlades i en sauna , boblebad eller endda en varm hjem uden nogen der for at hjælpe dem, hvis varmen pludselig skulle blive et problem. En almindelig reaktion på varmen er dyb svaghed i lemmerne , nogle gange til det punkt, hvor patienten ikke er i stand til at bevæge sig. En af de mest almindelige og mest smertefulde klager blandt mine MS venner er utroligt brændende fornemmelse i fødderne. Ligesom der ikke er nogen kur for MS , er der også nogen reel løsning på dette elendige følelse. Det kan være ulidelig blot at have en bedsheet røre fodsålen , og gang kan vise sig umulig.
6

Så, hvad er den bedste måde at hjælpe en person med MS ? Vær proaktiv om ting som varme , være opmærksom på tegn på, at personen kan være i de tidlige stadier af et angreb , og forsøge at hjælpe uden kvæler dem . Fordi MS er så uforudsigelig , kan patienten ikke genkende tegn , indtil de er godt i et angreb. På den anden side kan de forsøge at løse symptomer i håb ingen vil lægge mærke til.

Frustration er almindelig i både patienterne og deres kære, så tag en dyb indånding og prøv at være tålmodig. Det er pinligt for en voksen mand eller kvinde, som finder ham /hende selv glemmer grundlæggende ordforråd ( " stol ", for eksempel ) , tilsmudse , snublende , fugte sig selv , etc. Tilføj til, at den forskrækkelse for at gå i seng med alt arbejde og vågen op uden at føle i et eller begge ben eller arme , og den bizarre /smertefulde fornemmelser , de får på grund af tilfældig nerve aktivitet. Det kan være alt patienten kan gøre bare for at holde ro og behagelig. Hvis de lukker dig ud , vil du have en langt hårdere tid værende af nogen hjælp overhovedet .
7.

Prøv ikke at svæve , men vær opmærksom , være til rådighed, hvis de har brug for dig , og gå med flyde. Hvis du opdager din kone har behårede ben, mens hun har en MS seige , tilbyde at barbere dem. ( En elektrisk barbermaskine kan være smart hvis hun er tilbøjelig til enhver slags ben ryk !) Hun vil måske ikke være i stand til at gøre det for sig selv , men måske ikke ønsker at bede om hjælp. Hvis din mand nægter at besvare telefonen derhjemme , kan det være , fordi han ikke vil have folk til at høre hans talebesvær eller lyd " dum ", når han taber et ord eller tre.
8

Hvis din MS-patient virkelig stoler på dig til at elske dem som de er , kan du endda finde dem grin med sig selv under et angreb . Gå med det flow, også. Har en privat grin med dem, når de le ad sig selv . Nogle gange, intet føles bedre for patienten , end blot at have et godt grin på bekostning af deres krop, da de helt sikkert ikke kan styre det . Med tanke på , at det værste af det er normalt kun midlertidig kan gøre det mindre frustrerende når kroppen røber dens ejer.
Hoteltilbud