Stargardt sygdom

Stargardt sygdom er gået til børn fra forældre, der begge bærer det recessive gen mutationer af sygdommen. Forældrene kan bære det recessive gen , men normalt ikke plaget med selve sygdommen.

Symptomer

Tidlige symptomer kan være mild , men som sygdommen skrider frem , symptomer vil forværres . Første fase symptomer kan omfatte sløret syn , som ikke kan korrigeres med briller eller kontaktlinser og svært at indtaste en dunkle rum efter at være i stærkt sollys. Senere symptomer fase omfatte natteblindhed , progressiv synstab central , en manglende evne til at bestemme farver og en central blind plet .

Sygdommen opstår normalt før en alder af 20, men symptomer kan ikke blive bemærket indtil midaldrende. Sygdommen er progressiv, men varierer fra person til person , hvor hurtigt det centrale syn er tabt.
Diagnose

En øjenlæge vil gennemføre en undersøgelse af øjnene og vil være i stand til at se en forringelse af nethindens kegle receptor celler , der er ansvarlige for det centrale syn . Disse syge celler vil medføre et sort hul til at danne i det centrale syn .
Behandling
p Der er ingen kur mod Stargardt sygdom. Laserbehandling kan være nødvendig, hvis blodkar begynder at lække i nethinden , men behandlingen ikke gendanne synstab . Enheder såsom store trykte bøger , lyse lamper og et forstørrelsesglas kan hjælpe støtte i synstab . Bær UVB solbriller, når udendørs for at holde ultraviolette stråler fra at producere yderligere skader på nethinden .
Solution

begrænse din udsættelse for stærkt sollys , da dette kan udløse beskadigelse af nethinden er forbundet med Stargardts sygdom. Forældre bør gennemgå genetisk rådgivning , hvis der er en historie af sygdommen inden for familien. Kontakt et lokalt bureau for synshandicappede for rådgivning og hvordan man kan håndtere tab af synet.
Hoteltilbud