Progression af ALS Symptomer

ALS , kort for amyotrofisk lateral sklerose , er en invaliderende og dødelig sygdom, der rammer 0,002 procent af befolkningen . Mest ALS er ikke arvelig , selvom op til 10 procent af tilfældene kan være genetisk , ifølge Medline Plus. Det vides endnu ikke , hvad der forårsager ikke- arvelige former for ALS. Limb Onset

fleste patienter begynder med ' lemmer debut ', som er muskelsvaghed og atrofi i en arm eller ben . Denne arm eller ben svaghed vil normalt være den første tegn på, at der er et problem .
Bulbar Onset

Nogle patienter begynde med en bulbar debut 'i stedet , hvilket er når muskelsvaghed begynder i svælget . De vil først opdage , at de har problemer med at tale , og vil miste kontrollen over deres tunge og hals muskler tidligere end dem med ' lemmer debut, ' selvom lemmer patienter med debut i sidste ende vil miste disse evner så godt.

Tidsramme

sidst ALS påvirker hele kroppen, men udvikler sig langsomt . Som tiden går, vil flere muskler blive påvirket , som regel en eller et par stykker ad gangen. Rækkefølgen og tidsramme er forskellig for hver person.

Effekter

ALS patient vil miste kontrol over alle deres muskler i sidste ende , med undtagelse af sphincter og øjet muskler . For en ukendt årsag , er disse muskler sparret i de fleste ALS-patienter .
Betydning

Patienter, der vælger at medicinsk styre deres ALS vil i sidste ende nødt til at bruge maskiner til at spise, trække vejret og tale. De vil også blive kørestol bundet eller sengeliggende .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler