Thalassæmi Co- Risikofaktorer

thalassæmi er en genetisk sygdom, der er passeret ned gennem generationer. Ifølge Mayo Clinic, når en eller flere gener, der regulerer produktionen af ​​hæmoglobin er fraværende eller ikke fungerer som de burde , kan kroppen ikke gøre så meget hæmoglobin efter behov. På grund af dette , er produktionen af ​​røde blodlegemer reduceres. Den thalassemia gen eller gener vil forblive i afkom i varierende sværhedsgrad , som afkommet er bærer , snarere end at være symptomatisk .
Regional Ancestry

Ifølge Mayo Clinic, thalassæmi er fælles for visse regioner i verden , og derfor folk med en nedarvet afstamning fra disse områder er mere tilbøjelige til at være i fare . De regioner, hvor thalassæmi er fundet omfatte Middelhavsområdet ( Italien, Grækenland ), i Mellemøsten; de sydlige dele af Asien , som Indien og Afrika. I moderne historie , med så meget rejse interkontinentale, er thalassæmi viser op på andre områder, hvor folk er indvandret fra deres oprindelige hjemland , og selv om deres forfædre stadig stammer fra højrisikoområder
< br . > Alpha thalassaemia

Du kan være i risiko for thalassæmi , hvis en af ​​dine forældre eller begge har genet . Information fra Mayo Clinic siger, at alfa- thalassæmi er, når de gener, der regulerer produktionen af alfa globin berøres. Denne type findes primært i befolkninger fra Indien, Kina , Filippinerne og Sydøstasien. Der er fire gener involveret , to, der kommer fra hver forælder. Hvis et barn kun modtager ét ramte gen , hun er bærer , og vil sandsynligvis ikke udvise symptomer overhovedet. To nedarvede gener kun forårsage mild anæmi. Tre nedarvede gener forårsage mere alvorlig blodmangel , og fire nedarvede gener forårsage store alpha thalassæmi , der kan dræbe fosteret før fødslen eller gøre den nyfødte så syg , at hun ikke vil overleve meget længe.
Beta thalassæmi

Ifølge Mayo Clinic, opstår beta-thalassæmi i folk fra Middelhavsområdet , Nordafrika , Mellemøsten og Indien. Der er to gener involveret , som kan forårsage beta-thalassæmi , en fra hver forælder . Den eneste måde at få beta-thalassæmi er at arve det angrebne gen fra begge forældre. The National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) viser de symptomer på beta-thalassæmi , som omfatter en bleg udseende, forsinkelser vækst , anoreksi ( appetitløshed ) og forstørret hjerte, lever eller milt . Når kun et gen er nedarvet , afkom er en bærer og kan have en mild form for anæmi. Begge nedarvede gener forårsage mere alvorlig anæmi , der kan kræve regelmæssige blodtransfusioner.
Hoteltilbud