Sådan diagnosticere seglcelleanæmi

Seglcellesygdom , også kaldet seglcelleanæmi , er helt forskellig fra almindelige, lav jern anæmi. Begge betingelser bruge udtrykket " blodmangel ", fordi begge betingelser påvirker de røde blodlegemer i kroppen. Men seglcelleanæmi er en genetisk lidelse, som kan føre til alvorlige konsekvenser , såsom organskade . Hvis du lider af denne sygdom , at få en diagnose af seglcelleanæmi er det første skridt i udviklingen af et wellness- plan med din læge. Ting du skal
Adgang til et laboratorium for blodprøver
aftale med en læge
familie sygehistorie
Vis Flere Instruktioner
kender symptomerne
1

Spørg dig selv, hvis du lider af nogen af følgende: hævelser i hænder eller fødder , træthed, svimmelhed , åndenød eller gulfarvning af huden . Hurtig hjerterytme , opkastning og endda brystsmerter kan være symptomer .
2

Vær opmærksom på at dette er blot en kort liste af mange mulige symptomer. Det er altid anbefales, at du diskutere disse og andre symptomer med din læge.
3

Indse et symptom på anæmi er forværring af andre sygdomme , da anæmi frarøver kroppen af ilt .

blive testet for seglcelleanæmi
4

Vær opmærksom på at der ikke er en enkelt, definitiv test til at bestemme tilstedeværelsen af seglcelle anæmi. I stedet en læge har til at triangulere i mod en diagnose , mens du ser på en række faktorer .
5

Har en blodprøve på din lokale laboratorium . Dette er en naturlig første skridt i at opdage anæmi.
6

vide, at hvis segl hæmoglobin dukker op i dit blod testresultater , kan det være tegn på sygdommen. Normalt vil der blive givet en anden blodprøve for at bekræfte diagnosen.
Kend din genetiske historie
7

Spørg dine forældre, hvis en af dem eller begge lider af seglcelleanæmi .
8

blive testet for denne sygdom, hvis en eller begge forældre svare bekræftende .
9.

Fortæl din læge , hvis du har en familie historie af seglcelle anæmi. Dette kan hjælpe hende med at diagnosticere sygdommen hurtigere og mere aggressivt.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler