Hvad er den største forskel mellem thalassæmi & Seglcelleanæmi

? Thalassemia og seglcelle er genetiske sygdomme. Thalassemia er resultatet af en ubalance i de to globinkæder der producerer hæmoglobinmolekylet . I seglcelle , en mutation i generne forårsager en unormalt hæmoglobin , der skal produceres, som får cellerne til at danne en halvmåneformet ( segl ) . I begge tilfælde er produktionen af hæmoglobin forstyrret og ikke kan gøre sit arbejde for at levere oxygen til kroppen. Features

seglcelle , de røde blodlegemer klæber sammen, når deoxygenated og danne polymerer , der gør cellemembranen stiv og ude af stand til at flyde gennem kapillærer efter behov.

Symptomer

Symptomer på seglcelle ikke ofte vises, før mindst 4 måneders alderen og kan omfatte følgende: smertefulde "kriser ", der sidste i lange perioder, træthed , gulsot og åndedrætsbesvær. Svære tilfælde af thalassæmi kan forårsage død ved fødslen. Almindelige symptomer på thalassæmi omfatter knogle deformiteter , forstørret lever eller milt og hæmmet vækst .

Behandling

Blodtransfusioner er normalt nødvendige for både seglcelle anemai og thalassæmi . Den største forskel i behandlingen mellem de to er , at seglcelle også kan kræve dialyse , nyretransplantation , kirurgi for øjenproblemer eller unormale erektioner og galdeblære fjernelse. Antibiotika er nødvendigt på grund af forekomsten af infektion.
Prognose

Seglcelle kan forårsage organsvigt hvis de ikke behandles korrekt . Seglcelle patienter er også modtagelige for infektioner , som kan være dødelig, hvis den ikke umiddelbart løses. Thalassæmi kan føre til døden ved hjertesvigt , hvis den ikke behandles.

Overvejelser

thalassæmi er mere tilbøjelige til at være til stede i de græsk eller italiensk afstamning , mens seglcelle er oftere fundet i mennesker af afrikansk eller asiatisk afstamning.
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler