Hvad er TTP og ITP

ITP er en erhvervet lidelse på grund af ødelæggelse af blodplader ved immunformidlet antistoffer og også ved hæmning af trombocytfunktionen frigivelse fra knoglemarvsceller. Det tager en akut naturligvis hos børn efter en infektion. Hos voksne er det en kronisk tilstand. Sekundær ITP er forbundet med lidelser som systemisk lupus erythematosus (SLE) , HIV-og hepatitis C. Patienter med ITP har en tendens til at bløde og blå mærker meget let.
Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)

TTP er kendetegnet ved små koageldannelse i mikrovaskulær cirkulation. Trombocytopeni resultater fra blodplader forbrug og vævsskade ensues af nedsat blodtilførsel til organer. Primær TTP er forbundet med erhvervet autoantistoffer . TTP kaldes sekundær når forårsaget af metastatisk cancer , systemisk infektion , organtransplantation , stråling , kemoterapi , narkotika eller dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) . Patienter med TTP har en tendens til at bløde og blå mærker også . Disse patienter er også anæmiske, på grund af ødelæggelse af de røde blodlegemer. Da TTP involverer flere organsystemer , præsenterer en bred vifte af symptomer, herunder hovedpine , synsforstyrrelser, svimmelhed , personlighed ændringer , forvirring , sløvhed, koma , kramper, lammelser , feber, brystsmerter , åndedrætsbesvær, mavesmerter , kvalme, opkastning, diarré og fælles og krop ømhed .
behandling af ITP og TTP

ITP forbedrer normalt på egen hånd i løbet af et par dage til uger uden behandling. Børn med ITP bør undgå kontakt sport på grund af risiko for miltruptur . Overvågning af blodplader er påkrævet, indtil patienten ses at være i bedring.

TTP kan være en livstruende tilstand og kræver hospitalsindlæggelse. Plasma udveksling at fjerne antistoffer fra blod, transfusion af blod og blodplader som nødvendigt, og kortikosteroidbehandling er grundpillerne i behandlingen.
Hoteltilbud