Alzheimers Vs Creutzfeldt-Jakobs sygdom

Alzheimers og Creutzfeldt-Jakobs sygdom har flere ligheder. De er både neurologiske lidelser , og de begge involverer protein misfoldning , men lighederne stoppe der. Proteiner har en vis foldede struktur , som generelt bestemmer, hvordan de arbejder. Protein misfoldning sygdomme er enestående ved, at et protein foldes væk fra sin sædvanlige konformation og i stedet foldes forskelligt, forårsager et tab af funktion af proteinet og til tider toksicitet. Protein misfoldning sygdomme er ofte kompliceret af det faktum, at en fejlfoldede protein kan forårsage andre proteiner omkring det at folde forkert, spredning af sygdommen .

Typer

Alzheimers sygdom er forårsaget en fejlfoldning af beta -amyloid protein , sædvanligvis et protein, der findes i hjernen uden kendt funktion. Alzheimers kan opstå spontant , som en naturlig løbet af ældning, eller den kan opstå på grund af en mutant beta- amyloid protein. Selv om det ikke vides præcis , hvad der forårsager , at proteinet fejlfolde , der er visse genetiske og miljømæssige faktorer, der er forbundet med en øget risiko for sygdommen .

Effekter

symptomerne på Alzheimers sygdom begynder med hukommelsestab , der normalt menes at være alder og stressrelaterede . Efterhånden som sygdommen skrider frem, synes yderligere symptomer , såsom forvirring, irritabilitet og i alvorlige tilfælde , hallucinationer. Når en diagnose af Alzheimers er lavet , ofte ved hjælp af en hjernescanning og andre kognitive og adfærdsmæssige test , er den gennemsnitlige overlevelsestid er ca 7 år.

Typer

Creutzfeldt- Jakob er den mest almindelige smitsom type spongioform encephalopati , en type af hjernesygdom , der forårsager små huller til at danne i hjernen , hvilket gør den til at ligne en svamp. Creutzfeldt-Jakobs menes at være en prionsygdom , som er en sjælden form for fejlfoldede protein, som kan give en sygdom (de fleste andre sygdomme spredes via bakterier, vira eller parasitter ) . Creutzfeldt- Jakob er mere almindeligt kendt som " kogalskab ", hvor sygdommen blev spredt via indtagelse af hjernevæv fra inficerede køer , men sygdommen kan også spredes via forbrug af hjernevæv fra andre dyr . Sygdommen kan også være et resultat af en genetisk mutation i prion protein , selvom dette kun tegner sig for mindre end 10 procent af de kendte tilfælde .

Effekter

primære symptom af Creutzfeldt- Jakob er en demens , der hurtigt skrider frem, sammen med ufrivillige muskelsammentrækninger , tale problemer og hallucinationer . I de fleste tilfælde af sporadisk (dvs. ikke genetisk nedarvet ) , er sygdommen dødelig i løbet af få måneder. Når Creutzfeldt- Jakob er mistanke , i kan normalt blive bekræftet med en EEG ( et elektroencefalogram , en type hjernescanning , der viser et typisk mønster for Creutzfeldt- Jakob ) , analyse af cerebrospinalvæsken , og visse karakteristiske markeringer på en MR-scanning .