Forståelse af rød-grøn farveblindhed: Årsager og typer

Rød-grøn farveblindhed er den mest almindelige farvesyns-lidelse, der påvirker ~8% af mænd og ~0,5% af kvinder.

Genetisk årsag

  • Mutationer i OPN1LW (rød-kone-opsin) eller OPN1MW (grøn-kone-opsin) gener
  • Gener beliggende på X-kromosom → X-linked recessiv arv
  • Mænd (XY): en muteret kopi → påvirket
  • Kvinder (XX): har brug for to muterede kopier → sjælden; bærere normalt uberørte

Typer

TypeGen/DefektFarve-vanskelighed
ProtanopiOPN1LW mutation → fraværende røde kernerRød-grøn forvirring; rødt vises mørkere
ProtanomaliOPN1LW mutation → defekte røde kernerMildere rød-grøn forvirring
DeuteranopiOPN1MW mutation → fraværende grønne kernerRød-grøn forvirring; grønt påvirket
DeuteranomaliOPN1MW mutation → defekte grønne kernerMest almindelig; mild rød-grøn forvirring

Mekanisme

Muterede kene-fotopigmenter har ændret spektral følsomhed, reducerer diskrimination mellem bølgelængder i rød-grøn-området (~560-580 nm).

Indvirkning

Normalt ikke medicinsk alvorlig, men påvirker: kørsel (signallamper), lednings/elektrisk arbejde, design/kunst, visse medicinske/videnskabelige opgaver. Adaptive strategier og hjælpemidler tilgængelige.

Farveterapi