Hvad er rødgrøn farveblindhedsmutationsmønster?

Den mest almindelige form for farveblindhed, rød-grøn farveblindhed, er forårsaget af mutationer i de gener, der koder for de røde og grønne keglepigmenter. Disse gener er placeret på X-kromosomet, så rød-grøn farveblindhed er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.

Der er to hovedtyper af rød-grøn farveblindhed:

* Protanopia :Denne type farveblindhed er forårsaget af en mutation i genet, der koder for det røde keglepigment. Mennesker med protanopia har svært ved at skelne mellem røde og grønne genstande.

* Deuteranopia :Denne type farveblindhed er forårsaget af en mutation i genet, der koder for det grønne keglepigment. Mennesker med deuteranopia har svært ved at skelne mellem grønne og røde genstande.

I begge tilfælde resulterer mutationen i et keglepigment, der er mindre følsomt over for lys af en bestemt bølgelængde. Det betyder, at personer med rød-grøn farveblindhed har svært ved at skelne mellem farver, der ligger tæt sammen i spektret, såsom rød og grøn.

Rød-grøn farveblindhed er en relativt almindelig tilstand, der rammer omkring 8 % af mændene og 0,5 % af kvinderne. Det er normalt ikke en alvorlig medicinsk tilstand, men det kan forstyrre visse aktiviteter, såsom kørsel eller arbejde med elektriske ledninger.