Faser i kliniske forsøg

fase I forsøg består af forskere udfører en test for en ny eksperimentel medicin eller behandling for første gang i en gruppe på 20 til 80 personer . Forskere gennemgå for sikkerheden af lægemidlet eller behandling og identificere en ordentlig sikker dosering . Hertil kommer, i denne fase forskere begyndte at genkende forskellige typer af bivirkninger.
Fase II forsøg

Forskere i fase II forsøg udvide omfanget af den indledende fase I retssag. En gruppe på 100 til 300 personer for at teste en eksperimentel behandling eller lægemidlet at afgøre, om det er effektivt i behandlingen af ​​en bestemt tilstand . Derudover forskere fortsætte med at evaluere sikkerheden af ​​lægemidlet på de kliniske deltagere forsøg .
Fase III-forsøg

Forskere øge deltagerne i et fase III-forsøg til 1.000 til 3.000 personer. Forsøget giver forskerne at kontrollere lægemidlets anvendelighed, observere de tidligere konstaterede bivirkninger og identificere yderligere bivirkninger. Derudover efterforskere sammenligne det nye lægemiddel eller en ny behandling med de nuværende markedsførte lægemidler eller behandlinger . Forskere også fortsætte med at indsamle data , der tillader patienter til at bruge den nye behandling eller medicin på en sikker måde .

Fase IV Trials

Fase IV-forsøg består af yderligere undersøgelser efter det nye lægemiddel eller behandling rammer markedet , og disse bruges til at indsamle data om de virkninger, det har på en bestemt befolkning på lang sigt brug . Forskerne bemærker yderligere trusler , fordele og bedst mulige anvendelser.
Hoteltilbud