HPLC Teknik
HPLC teknik indeholder fire vigtige komponenter. Først bestemmer systemet opløsningsmiddel levering ( den mobile fase ) , der bærer prøverne gennem kolonnen, er vigtigt, da polariteten påvirker systemets evne til at adskille molekyler. Søjlechromatografi er normalt en lodret glaskolonne , der er fyldt med en adsorbens . For det andet adsorbant (også kendt som den stationære fase , da det ikke bevæger sig ) er almindeligt silicagel eller aluminiumoxid. For det tredje prøveintroduktion systemet består af en slags indsprøjtningsåbning at indføre prøven, der skal analyseres i systemet levering opløsningsmiddel. Den fjerde komponent er detektoren.
Detektorer
type detektor anvendes, afhænger af typen af prøven teknikere kører, og hvad molekyler de forsøger at isolere . De kriterier teknikeren bruger, når du vælger en detektor omfatter selektivitet , signal -til- støj-forhold , detektionsgrænse , lineært område , tidskonstant , afdrift og celle volumen. Almindeligt anvendte detektorer omfatter ultraviolet synligt detektorer, massespektrometre , brydningsindekser , fluorescens detektorer eller fordampende lysspredning enheder.
Procedure
Tænd for detektoren , pumperne ( som anvendes til at tilføje tryk for at flytte den mobile fase gennem den stationære fase ) , og den computer, der registrerer og udskrive kromatogrammet . Vælg de relevante programmer for at indsamle de ønskede data. Prøven sprøjtes ind indsprøjtningsåbningen . Hold øje med trykket. Hver type kolonne har et maksimalt tryk ; ikke overstiger dette eller adskillelse vil ikke forekomme. Print ud kromatogrammet og analysere resultaterne . Ved slutningen af hver kørsel , er det vigtigt at skylle ud injektionsporten at forhindre oprustning, som kan skabe blokeringer.
Typer
Hydrophilic interaktions-kromatografi bruger en bundet polær stationær fase og en ikke-polær , med vand blandbart mobile fase for at separere molekyler baseret på polaritet. Denne teknik har evnen til at separere sure, basiske og neutrale prøver i en enkelt chromatogram.Normal kromatografi anvender en polær stationær fase og en ikke-polær , vandig mobil fase at adskille strukturelle isomerer ( molekyler med den samme molekylformel , der har atomer bundet sammen i forskellige måder ) . Revers fase -kromatografi er den mest udbredte form for HPLC. Det anvender en polær stationær fase og en vandig noget polær mobil fase . Denne fremgangsmåde er almindeligt anvendt af farmaceutiske virksomheder at kvalificere stoffer før release.Size grafi adskiller molekyler baseret på deres størrelse og kan også bestemme strukturen af proteins.Ion ionbytterchromatografi er baseret på tiltrækning mellem ionerne i det opløste stof og ladede steder bundet på den stationære fase.
Bruger
HPLC er nyttigt i en række forskellige applikationer. Det kan bruges til at analysere farmaceutiske materialer , som er nyttige i forskning i nye lægemidler samt rensning af eksisterende. Det er også anvendt til at analysere biologiske væsker , pesticider, sprængstoffer og andre materialer. Selv om det er en populær teknik for biomedicinsk , biokemisk og farmaceutisk forskning , er det også anvendes i kosmetik , fødevarer, miljø-og energiindustrien.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Arbejdslift retningslinjer for sikkerhed
- Hvordan finder jeg en Sober Coach
- Sådan Cure Internet Addiction
- Sådan behandler Skrumpelever med naturmedicin
- Hvad er de behandlinger af iskiasnerven Problemer
- Symptomer på kobber Allergi grund af dental seler
- Anoreksi Advarselsskilte
- Sådan justeres til CPAP-behandling
- OSHA regler for ambulancer
- Typer af TB