Bivirkningsrådet & Definition

Ifølge Food and Drug Administration (FDA) , en bivirkning er enhver uønsket oplevelse i forbindelse med brugen af et medicinsk produkt i en patient. Bivirkningerne er også nævnt som bivirkninger og er ret almindelig med brug af receptpligtig medicin. Typer af Bivirkningsrådet

Ifølge National Institutes of Health, er bivirkninger klassificeret i seks typer : dosis-relateret ( Augmented ) , ikke- dosisrelateret ( Bizarre ) , dosis - relateret og tid -relaterede (kronisk ) , tid -relaterede (forsinket ) , tilbagetrækning (End of brug) og fiasko af behandling ( manglende) .
Alvoren af bivirkninger

Ifølge FDA , opstår en alvorlig hændelse , når et af følgende sker: . død, livstruende hændelse , hospitalsindlæggelse, handicap, medfødt anomali eller krav om en intervention for at forhindre permanent svækkelse eller skade

Typer af Drug Risk

iGuard Drug Risk Rating System er en farve -baseret system , der satser et lægemiddel risiko baseret på bivirkninger . Rød betyder høj risiko ; appelsin betyder forhøjet risiko ; gul betyder bevogtet risiko ; blå betyder generelle risiko ; og grøn betyder lav risiko

Bivirkninger vs Bivirkninger

Mange læger refererer til uønskede hændelser som bivirkninger. ; Men udtrykket " bivirkning " er mere medicinsk meningsfuldt for narkotika effekter, der er uønsket , ubehagelige, skadelige eller potentielt skadelige , ifølge Merck.com .

Eksempler på Bivirkningsrådet

Eksempler på bivirkninger inkluderer fosterskader , diarré, opkastning , blødning, feber , hårtab, leverskader og slagtilfælde .
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler