Medtronic Batteri Problemer

En pacemaker er en enhed , der korrigerer en unormalt hurtig eller langsom hjerterytme . Midlertidige pacemakere kan ligge uden for kroppen , mens de interne pacemakere forbliver i kroppen , implanteret i nærheden af ​​kravebenet. Ledninger kaldet ledninger løber fra generatoren enhed til hjertemusklen , hvor de sender signaler , der regulerer hjertefrekvensen .

En implanterbar cardioverter - defibrillator eller ICD , korrigerer en uregelmæssig hjerterytme . En implanteret defibrillator virker på samme måde en pacemaker , reagerer på unormal hjerterytme handling og sende et elektrisk stød for at justere rytmen. Nogle ICD'er kan fordoble som pacemakere.
Medtronic Produkter

Medtronic tilbyder en bred vifte af medicinske produkter. De Medtronics hjemmeside lister sådanne anordninger som pumper narkotika , hjerte-skærme , udstyr til neural stimulation og implantater til kranspulsåren procedurer. Virksomhedens medstifter , en elektrisk ingeniør, der påføres sine evner til nye teknologier i hjertekirurgi, slå tonen an for Medtronic som producent af implantable defribillators og pacemakere .
2004 Advarsel

Ifølge advokatfirmaet Ennis & Ennis, Medtronic udstedt et brev til læger i 2004 advarede dem om, at flere af selskabets batteridrevne defibrillatorer og CRT -D pacemakere foretaget før december 2003, led af en defekt. Denne defekt forårsaget de interne batterier til at køre tør for strøm i utide . Monheit Loven opregner de berørte hjertestartere som Maximo VR 7232 og DR 7278 , og Marquis VR7230 og DR 7274 og tilføjer, at produkter, der kører fra den defekt batteri kan svigte pludseligt og uden varsel , hvilket kan forårsage døden.

2009 advarsel

Heart.org artiklen rapporteret om en anden stor advarsel fra Medtronic i september 2009 om selskabets Concerto og Virtuoso defibrillatorer. I alt 6.300 af disse enheder lidt fra batteri drain problemer. Artiklen citerer en Medtronic erklæring om, at det problem, nogen umiddelbar fare for deres ejere , fordi enheden giver en advarsel om lavt batteri tre måneder forud , levere tilstrækkelige effektniveauer under deres resterende periode af funktionen.
konsekvenserne

Kontrovers fortsatte med at skabe opmærksomhed omkring Medtronic , efter at selskabet udstedte sine advarsler. Online Advokat Source rapporterer, at patienter beskyldte Medtronic for fortsat at sælge de defekte enheder , selv efter at afsløre deres fejl. Utilfredse kunder også kritiseret Food and Drug Administration - som havde godkendt oprindelige design - for at give industrien for meget spillerum i kontrolspørgsmål kvalitet vedrørende disse kritiske hjerte - støtte enheder. En opfølgende historie fra Online Advokat Source meddelte, at i 2007 , Medtronic afviklet 2.682 retssager i løbet af de før- 2005- defekter , indvilge i at betale i alt $ 95600000 .
Hoteltilbud