Sådan Monitor Kliniske forsøg

overvågning Kliniske forsøg er den administrative proces, hvorved tilsyn af et klinisk forsøg gennemføres . Et klinisk forsøg skærm udfører flere aktiviteter, herunder kontrol af kliniske stedet aktiviteter , der udfører on-site anmeldelser , kontrollere, at oplysningerne er i overensstemmelse , gennemgang Case Report Forms og kommunikere med de kliniske forsøg efterforskere . I sidste ende , skærmens opgave er at sikre forsøgssteder opretholde overensstemmelse med undersøgelsens protokol , er rettigheder og sikkerhed for patienten beskyttet, og de rapporterede undersøgelsens data er nøjagtige, fuldstændige og kontrollerbare. Ting du skal
kliniske forsøgsprotokol
Site overvågningsplan myHotelVideo.com: Vis Flere Instruktioner
1

Gennemgå kliniske forsøgsplan , som virksomheden sponsorerer forskningen.

2

bestemme hyppigheden og omfanget af overvågningen er nødvendig for undersøgelsen. Dette er baseret på en række faktorer, såsom undersøgelsens kompleksitet, sygdom tilstand , antal forsøgspersoner blev rekrutteret , websteds ydeevne og erfaring og hastigheden af tilmelding til undersøgelsen. Virksomheden sponsorerer undersøgelsen kan også have retningslinjer, der skal følges til overvågning.
3

Begynd besøger det kliniske forsøgssted efter de første emner er indskrevet i undersøgelsen. Sørg protokol procedurer følges , og at webstedet personale forstå alle gældende procedurer.
4

Gennemfør site overvågning rapport , som sponsor for hvert besøg . Kontroller og udfylde alle punkterne i rapporten
5

Indsend tilsynsrapporten til de kliniske forsøg og de relevante tilsynsmyndigheder . Sikre, at eventuelle problemer, der blev observeret under overvågning inspektion behandles i samarbejde med sponsorvirksomheden . Dette vil sikre forsøget skrider i henhold til de gældende retningslinjer .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler