DNA-test for Sundhedsrisici

mest avancerede og sofistikerede former for gentestning indebærer undersøgelse af DNA ( deoxyribonukleinsyre ) molekyle - hvert gen kemiske database. De tidligste brede befolkning genetiske tests blev udført på nyfødte i 1960'erne og involverede screening for stofskiftesygdom phenylketonuri ( PKU ) . Påvisning af denne sygdom ved fødslen tilladt for tidlig behandling . I de fleste tilfælde , mental retardering ( en tilstand som følge af PKU ) blev undgået . Test af nyfødte , kombineret med oplysningskampagner, kan endda resultere i at fjerne nogle sygdomme er forbundet med visse etniske grupper.
Predictive gentestning

Gene test primært indebærer forskere og specialister undersøge gener for mutationer i gensekvenser , der indikerer tilstedeværelsen af ​​eller modtagelighed for sygdom. Forudsigelig gentestning fastslår, om en person med en familie historie af en genetisk overført sygdom kan bukke under for sygdommen og /eller være et luftfartsselskab. For eksempel er den prædiktive gentest for Huntingtons sygdom - en lidelse manifesterer omkring 40 år , der forårsager adfærdsmæssige og kognitive forandringer , og ukontrollabel muskelbevægelser - udføres kun på patienter, der har en dokumenteret familie historie af sygdommen. Predictive gentestning kan have præcision . Det kan hjælpe med at bestemme alder af hændelsen, og typen og sværhedsgraden af ​​symptomerne.
DTC gentestning

Direct -to-consumer ( " DTC " ) Gene test er i øjeblikket markedsføres mod forbrugere, der ikke nødvendigvis udviser symptomer , men kan have en familie historie af en voksen-debut tilstand. De mest populære DTC gentestene er for Alzheimers sygdom og visse kræftformer. DTC gentest stadig kræver en læges ordre og administration. Et eksempel er BRCA -genet test for brystkræft. Den undersøger væv DNA for at afgøre, om der er mutationer i to brystkræft modtagelighed gener (klassificeret som BRCA1 og BRCA 2). Når der opnås resultater , er patienter at vide, hvis de bærer arvet BRCA -genet , og de ​​får et overslag over deres personlige risiko for brystkræft. Kritik af disse DTC gentestene center på deres høje omkostninger og problemet med at fortolke positive resultater. DNA-sekvenser , der kan være uregelmæssig, men er ikke nødvendigvis mutationer , måske eller måske ikke være gyldige prædiktorer for sygdommen.
Genetisk rådgivning

De typer af genetiske tests til rådighed, kan hjælpe med at bestemme hvilken lidelse en patients symptomer indikerer , om en patient er modtagelige for en bestemt tilstand (selv uden at udvise symptomer ) , hvis en forælder er bærer for visse sygdomme , genetiske træk af fosteret , og tilstedeværelsen af ​​visse betingelser i nyfødte . Med den vifte af genetiske tests til rådighed , er det klogt at søge råd hos autoriserede fagfolk, der kan give retning og indsigt , herunder - givet usikkerheden fortolkning og sandsynligheden for fejl - . Hvorvidt genetiske DNA-test er den bedste løsning

bedste resultater

Tay -Sachs sygdom - en tilstand plager nervesystemet , der resulterer i handicap og tidlig barndom død - er stort set forsvundet fra den jødiske befolkning som følge af gen tests og samfund uddannelse. Aktuelle genetiske screeninger udføres rutinemæssigt på nyfødte omfatte undersøgelse for seglcelleanæmi , især blandt den afrikansk- amerikanske befolkning. Rutinemæssige genetiske screeninger udføres på gravide kvinder omfatter test for Downs syndrom og cystisk fibrose. Disse sygdomme og tilstande har set en radikal reduktion i forekomsten på grund af genetiske DNA-test .
Hoteltilbud