Om Triple X-syndrom

Triple X-syndrom er en kromosomal abnormitet, der påvirker omkring én ud af 1.000 kvinder. Mens pigerne normalt er født med to X-kromosomer , en fra hver forælder , dem med Triple X syndrom har tre X-kromosomer . Årsag

fleste tilfælde af Triple X -syndrom er forårsaget af en fejl i æg eller sædcelle dannelsen --- kaldet nondisjunction . I andre synes det ekstra kromosom tidligt i fosterets udvikling --- kaldet mosaik form af Triple X -syndrom.
Betydning

I nondisjunction form af Triple X , hvor hver celle i kroppen har det ekstra kromosom . I mosaik form kun nogle celler har ekstra kromosom . Mange piger har ingen symptomer eller meget milde dem ; symptomerne som regel er mere udtalt i nondisjunction type.
Fysiske symptomer

Fysiske symptomer på Triple X kan omfatte høje statur , en unormalt lille hoved og vertikal hudfolder dækker de indvendige hjørner af øjnene.
yderligere symptomer

En pige ramt af Triple X kan have indlæringsvanskeligheder og udviklingsmæssige forsinkelser involverer motorik , tale og sprog . Hun kan have svært med interpersonelle relationer . De fleste piger med Triple X har normal intelligens , men kan teste lavere end søskende .
Behandling

Da ingen behandling er til rådighed til at løse kromosomanomali bør piger med symptomerne være behandles som ethvert barn med en udviklingsforstyrrelse på dette niveau af sværhedsgrad.
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler