Sådan Design en Clinical Trial

Et klinisk forsøg er et prospektivt studie , der evaluerer effekten af ​​en eller flere interventioner mod en kontrol. En medicinsk indgreb kan enten være et lægemiddel , en medicinsk enhed eller en procedure . Kliniske forsøg er det mest effektive redskab til at vurdere positive og negative virkninger af en sundheds- intervention. De gør det muligt forbedringer af kvaliteten af ​​pleje gennem sammenligne alternative behandlinger. Instruktioner
1

Design din kontrolgruppe omhyggeligt , fordi det er den gruppe, som du ønsker at sammenligne interventionsgrupperne imod. I begyndelsen af forsøget, skal kontrolgruppen være tilstrækkelig lighed med interventionsgrupperne .
2

Definer primære spørgsmål af forsøget. Hvert forsøg skal bestå af kun én primær spørgsmål . Det primære spørgsmål skal angives på forhånd, før retssagen . Du kan også definere et sæt af sekundære spørgsmål i forbindelse med det primære spørgsmål .
3

Skriv en klar og kortfattet protokol for det kliniske forsøg. Forsøgsprotokollen er aftalen mellem forsøg efterforskere og deltagere. Protokollen skal ikke ændres i løbet af retssagen. Protokollen vil klart definere målene for undersøgelsen , kriterierne for deltagernes berettigelse og størrelse af forsøget.
4

Brug randomisering at tildele deltagerne til intervention og kontrolgruppen. Dette garanterer, at alle deltagere er lige tilbøjelige til at slutte enten kontrolgruppen eller nogen af ​​de interventions- grupper. Randomisering reducerer effekten af ​​tildelingen bias.
5

Minimer partiskhed under indsamling og vurdering af data ved hjælp af dobbelt-blind design. I en dobbelt-blind undersøgelse , behøver både deltagere og efterforskere ikke vide, hvilken gruppe (kontrol eller indgreb ) en deltager tilhører.
Hoteltilbud