Hvordan man kan deltage i Pharmaceutical lægemiddelforsøg

Farmaceutiske lægemiddelforsøg , også kaldet kliniske lægemiddelforsøg , er en proces, hvor deltagerne tager en eksperimentel medicin for at teste dens virkninger. Under disse forsøg er nogle af de emner får selve lægemidlet, mens andre modtager placebo. Forskere registrerer forskellene mellem de to grupper , eventuelle bivirkninger og succesrater . Deltager i et lægemiddel retssag bør overvejes nøje, før du tilmelder dig. Instruktioner
1

Find et lægemiddel retssag , som du ønsker at deltage i ved at kontakte hospitaler og medicinske forskningscentre direkte. Hvis du har en specifik betingelse , skal du kontakte den specifikke afdeling på hospitalet for at forhøre sig om lægemiddelforsøg . Hvis du er interesseret i generelle lægemiddelforsøg kan en forskning universitet være den bedste løsning , da det kan have mange eksperimentelle programmer til rådighed.
2

Kontroller, at du opfylder betingelserne for forsøget ved at læse en liste over kriterierne fra forskerne. Nogle forsøg kræver , at du har en bestemt sygdom , mens andre kræver, at du har nogen eksisterende sundhedsproblemer. Andre forsøg er baseret på køn , etnicitet eller alder.
3

Læs retningslinjerne for drug forsøg grundigt, inden du underskriver informeret samtykke papirarbejde. Sørg for at du kan forpligte sig til at tage narkotika så ofte som nødvendigt , og kan deltage i alle nødvendige undersøgelser på stedet . Læs også fortrolighedsaftale for at afgøre , hvor meget af dine personlige oplysninger vil blive medtaget i den endelige rapport.
4

Deltag forundersøgelsesfasen fysisk undersøgelse givet ved en af ​​de forsknings- læger. Denne undersøgelse er en omfattende eksamen for at dokumentere din nuværende helbred .
5.

Tag den nødvendige medicin i den præcise måde og dosering som anvist af forskere.
6

Skriv ned bivirkninger , såsom svimmelhed , udslæt, søvnighed eller andre symptomer, du oplever , mens du er på stoffer . Farmaceutisk lægemiddelforsøg kræver normalt en daglig skriftlig journal , så forskerne kan effektivt spore alle bivirkningerne.
7.

rapportere tilbage til forskerne på krævede mellemrum, indtil afslutningen af ​​forsøget .