Sådan Analyser Flowcytometri Data

Flowcytometri er processen med at analysere og tælle celler og partikler ved hjælp af teorien af lysspredning og lys excitation. Cellerne tvinges gennem en kappe en ad gangen og passere gennem stråle af en laser. Laseren ophidser kemikalier i cellerne . Forskellige typer af celler udsender forskellige typer af lys. Optiske detektorer eller linser afhente og måle lyset, overfører lys ind i en datastrøm . Ved at analysere data, kan teknikere finde fordelingen af ​​celler og bidrage til lægens og forskere træffe beslutninger vedrørende behandlingen. Instruktioner
1

Opsæt parametre cytometret . Hver cytometer har en computer komponent , der accepterer det udsendte lys fra cellerne og konverterer mængden og kvaliteten af lyset på tilgængelige data. Da der findes forskellige typer af celler , er der en stor mængde af data, der oprettes . Indstilling af parametrene for de nødvendige data sinker informationsstrømmen til et overkommeligt niveau . Nogle muligheder omfatter indstilling af spænding , justering af laser pulsparametre eller indstilling lyset tærskel .
2

Vælg filtrene på hver optisk linse . Filtre , der går ud specifik båndbredde til hver linse tillader cytometret at genkende de forskellige kemiske egenskaber af hver celle. Det giver også cytometret at erkende , om lyset reflekteres ligeud , som en fremad scatter (FS ), eller hvis det afspejles i en 90 graders vinkel i en side scatter ( SS. )
3

Vælg den logaritmiske eller lineær erhvervelse . Lineær købet er de rå data , der genereres af cytometret . Det viser den type celle , eller den kemiske sammensætning af de celler, der løber gennem laserstrålen. Den logaritmiske funktion går et skridt videre . Det bruger en matematisk funktion til at projicere yderligere celler, der må ikke kunne påvises ved cytometret . For eksempel kan celler viser en kemisk forbindelse, der er et biprodukt af en virusinfektion. Selvom virus kan være for lille til at blive opdaget af lyset strøm , vil logaritmisk funktion hypotesen tilstedeværelsen af virus baseret på den kemiske sammensætning af cellerne.
4

Vælg en eller to parameter histogrammer . Disse typer af grafer bruges til at vise de data, som cytometret data. Et parameter histogram er hensigtsmæssig, hvis data er alle afbildes på en "positiv" akse , hvilket betyder, at alt lys reflekteres og måles. En nem måde at tænke på dette er at forestille sig et søjlediagram med niveauer på venstre og bunden af ​​rammen. Oplysningerne er afbildet mellem disse to parametre. Men for de celler, som absorberer forskellige mængder af lys , er en to -parameter histogram anvendes. Dette gør det muligt data, der skal plottes på både en positiv og negativ akse.
Hoteltilbud