Endotoxin protokol

Endotoksiner er små , ​​bakterielle molekyler. De findes typisk på laboratorieudstyr og kemikalier . Deres tilstedeværelse forurener lab cellekulturer, eksperimentets resultater og medicin til intern brug og kan forårsage feber hos mennesker. Laboratorieprotokoller formål at forhindre endotoksinkontaminering . Forurening

Lab materialer såsom kemiske reagenser og buffere er et endotoksin kilde . Disse bør testes for endotoksiner ved hjælp af Food and Drug Administration (FDA) bakteriel endotoksin test.

Vand er en anden kilde til endotoksiner . Destillation er en effektiv metode til at fjerne forurenende stoffer . Folks hænder er en anden kilde; Derfor bør latex handsker ved håndtering både vand og laboratorieudstyr .
Rengøring Laboratory udstyr
p Som endotoksiner forbliver stabile , når de udsættes for høje temperaturer , der normalt steriliseringsfremgangsmåder virker ikke. Endotoksiner også hydrofobe. Det betyder, at molekyler er tiltrukket til overfladen af ​​andre hydrofobe materialer, såsom plast, som en masse af laboratorieudstyr er lavet af . FDA anbefaler anvendelse af tør varme sterilisering ved høje temperaturer. Forskning viser, at opvarmning glas udstyr på 250 grader C i 45 minutter er effektiv.
Endotoxinniveauerne

Det er ikke muligt at fjerne alle endotoksiner under stoffet - fremstillingsprocessen . Producenterne skal teste lægemidler til endotoksinniveauer , og disse skal være i overensstemmelse med FDA retningslinjer . For eksempel sterilt vand har en grænse på 0,25 endotoxinenheder (EU) , og cyancobalamin injektioner ( vitamin B12) har en grænse på 350EU per milliliter (ml ) af produktet .