Sådan Beregn Seriefortyndinger i Mikrobiologi
Beskyttende beskyttelsesbriller
Handsker
10 ml 2.5x10 ^ 7 celler /mL
Tre 100 ml reagensglas
Wax blyant
1 ml pipette
100 ml pipette
Vis Flere Instruktioner
1
Place beskyttelsesbriller over øjnene og sat på handsker før håndtering stoffer.
2
Mærk tre reagensglas med voks blyant : 2.5 x 10 ^ 5, 2,5 x 10 ^ 3 , 25 celler /mL
3
Brug formlen: . oprindelige koncentration af celler /fortyndingsfaktor = ny fusion løse for den første fortynding. Den oprindelige koncentration er 2,5 x 10 ^ 7 , og der er en fortyndingsfaktor på 100 for en endelig ny koncentration på 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml .
4
den oprindelige prøve af 2,5 x 10 Fortynd ^ 7 celler /ml ved en faktor på 100 . 1 ml af den oprindelige opløsning i reagensglas mærket " 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml ". Pipettere yderligere 99 ml vand i reagensglasset for at fuldføre fortynding af 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml .
5
Fortynd cellerne med en faktor 100 . Pipetter 1 ml fra 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml reagensglas i rør mærket "2.5 x 10 ^ 3 celler /ml ". Pipette yderligere 99 ml vand til " 2,5 x 10 ^ 3 celler /mL " tube for at fuldføre fortynding til 2,5 x 10 ^ 3 celler /mL.
6
Fortynd cellerne ved den endelige faktor 100 . Pipetter 1 ml fra 2,5 x 10 ^ 3 celler /ml reagensglas i rør mærket " 25 celler /mL. " Pipette yderligere 99 ml vand til " 25 celler /mL " for at fuldføre den endelige fortynding til 25 celler /ml.
Hoteltilbud
Medical Research