Kromatografi og elektroforese: Anvendelser inden for toksikologi og separation

Principper for kromatografi

Kromatografi er en proces, hvor en væske- eller gasblanding adskilles i sine komponenter som følge af differentialfordeling af de opløste stoffer, mens de strømmer forbi eller over en fast fase (stationær fase). Metoden bruges udelukkende inden for toksikologi til at adskille og identificere misbrugsstoffer.

Principper for elektroforese

Elektroforese er bevægelsen af afloatede partikler gennem et medium (f.eks. papir eller gel) under indflydelse af en elektromotorisk kraft fra elektroder i kontakt med suspensionen. Mikrobiologer bruger ofte elektroforese til at adskille og sortere nukleinsyrer (DNS og RNS) efter størrelse.

Separation af blandinger ved hjælp af kromatografi

• En blandning har to faser: en stationær fast fase, hvor prøven placeres, og en mobil fase (gas), der føres forbi den stationære fase for at bære blandingen igennem systemet. Prøven pålægges i den stationære fase.

Separation af blandinger ved hjælp af elektroforese

• Her pålægges et elektrisk potentialgradient over den stationære fase. Også her findes en stationær og en mobil fase (ofte syrer eller baser). Prøven pålægges midt i den stationære fase, og komponenterne bevæger sig mod enten den negative eller positive elektrode afhængigt af deres ladning.

Anvendelse af kromatografi

• Farmaceutisk analyse: Bestemmelse af præcise kemiske mængder i medicin som kvalitetskontrol.
• Klinisk diagnostik: Måling af alkoholniveau i blod og overvågning af blodparametre for bedre behandling.

Kriminalteknisk undersøgelse

• Kromatografi bruges til at identificere prøver fra forbrydelsessteder ved sammenligning. Metoden anvendes også til at påvise urenheder i vand (f.eks. papirkromatografi).

Anvendelse af elektroforese

• Proteinseparation: Éndimensionel (proteiner/nukleinsyrer) og todimensionel (DNS-fingeraftryk).
• Genteknik: Indførelse af kemikalier i embryoner (f.eks. høns).
• Teknikker: Gelektroforese og DNS-gelektroforese.