Hvem Manufactures Femar

Novartis Pharmaceuticals producerer Femar -tabletter.
Historie

Ifølge Femara.com blev lægemidlet godkendt i 1997 til brug for postmenopausale kvinder, hvis brystkræft skred efter antiøstrogen terapi. Fire år senere blev stoffet godkendt til brug af postmenopausale kvinder med metastatisk kræft . I 2004 blev godkendt lægemiddel til forlænget adjuverende behandling af dem, der er inden for tre måneder efter afslutningen af ​​en femårig Tamoxifen behandling .

Side Effects

nogle bivirkninger af Femar brug omfatter hedeture, træthed , ledsmerter, hovedpine , øget svedtendens, hævelse på grund af væskeophobning , forhøjet kolesterol , svimmelhed, forstoppelse , kvalme, hjerte-relaterede problemer , muskelsmerter, knogleskørhed , gigt og knoglebrud .

Kontraindikationer

Kvinder, der er præmenopausale bør ikke tage Femar . Kvinder, der er gravide, bør ikke håndtere Femar da stoffet kan optages gennem huden og lungerne.
Nyheder

I juli 2009 , Food and Drug Administration godkendt mærkning ændringer vedrørende bivirkninger ved lægemidlet.