Hvad er Neuroendokrine carcinoidtumorer

carcinoidtumorer oprindelse i tyndtarmen , tillæg , mave, bugspytkirtel , tyktarm og lunger. Sjældent carcinoid tumorer oprindelse i reproduktive organer.
Risikofaktorer

Slægtshistorie af flere hormonforstyrrende neoplasmer ( MEN -1) øger risikoen for at udvikle carcinoidtumorer , som gør historie sygdom , der øger mavesyre produktion .

symptomer

carcinoidtumorer ikke forårsager symptomer, indtil de vokser meget store eller sprede sig til andre områder. Symptomerne omfatter abdominal eller rektal smerter, blødning fra endetarmen , diarré eller åndenød.

Komplikationer

Carcinoid syndrom opstår, når carcinoidtumorer frigiver hormoner , der forårsager rødmen , hvæsen, diarré og ændringer af blodtryk . Carcinoidtumorer ofte sprede sig, eller metastaserer til leveren, lungerne eller yderligere lokaliteter , og kan skade hjertet og forårsage mavesår.

Behandling

Behandlinger omfatter kirurgisk fjernelse af tumorer , hvis fanget tidligt. Kemoterapi og medicin, der reducerer hormon produktionen af tumorer kan anvendes. Lever carcinoider kan behandles med embolisering , som afskærer blodforsyningen eller ablation, som dræber kræftceller.

Prognose

Mange mennesker med carcinoidtumorer leve en normal levetid , fordi tumorer vokser så langsomt . Ifølge Dr. Richard Warner , op til halvdelen af ​​alle patienter med tumorer , der har spredt for meget til at blive fjernet er stadig i live 5 år senere .
Hoteltilbud