Proaktiv behandling med Rexin -G for kræft i bugspytkirtlen

Rexin -G er udviklet af en biotekvirksomhed Epeius Bioteknologi , med hovedsæde i San Marino , Californien. Navnet Rexin -G står for Retrovirale ekspressionsvektorer forsynet med et inhiberende Gene . Rexin -G er hovedsageligt en genterapi tilgang til behandling af kræft, ideen er at indføre et gen i cancerceller til at deaktivere eller dræbe dem. Det køretøj, der anvendes til at indsætte genet ind i kræftcellerne kaldes en vektor.
Virkningsmekanisme

Retrovira er virus, der inkorporerer deres egen genetiske information i genomet af de celler, de inficerer . Disse egenskaber har gjort retrovirus et emne af staude interesse for forskere, der arbejder på genterapi. Rexin -G anvender en retrovirus at indsætte en defekt version af et gen for et protein kaldet cyclin G1 i tumorceller. Retrovirus er blevet genetisk ændret, så det ikke kan replikere og inficere andre celler , det er også blevet ændret for at udvise en del af et protein , der guider blodplader til udsatte collagenfibre sår. Da cancerceller vokser hurtigt , er dette kollagen -bindende funktion til formål at sikre , at den er rettet mod retrovirus tumorceller , frem for raske celler . Når virus inficerer kræft celle, kan det defekte cyklin G1 gen forhindre tumorceller fra prolifererende , da cyklin G1 er et protein, der hjælper med at fastslå , når cellerne deler .
Historie hoteltilbud

Epeius Biotch afsluttet et fase i /II klinisk studie for kræft i bugspytkirtlen i august, 2009. Tidligt stadium kliniske forsøg er primært beregnet til at vurdere sikkerheden lægemiddel i mennesker og således involvere et begrænset antal patienter. Epeius har også afsluttet fase I /II kliniske forsøg for to andre kræftformer.

Effekter

Resultaterne fra fase I /II bugspytkirtelkræft undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftet "Molecular Therapy " i 2009 , synes at have været positive. Alle patienterne i forsøget havde tidligere været behandlet uden held med en kemoterapi stof kaldet gemcitabin . De forsøgsdata viser, at Rexin -G forlænget den gennemsnitlige samlede overlevelse for patienter behandlet med stoffet, og de ​​negative virkninger , som blev rapporteret var forholdsvis mindre ( hovedpine og træthed ) . Men da undersøgelsen var en fase I /II klinisk forsøg med et begrænset antal patienter det giver ikke tilstrækkelige data af sig selv til fuldt ud at vurdere effektiviteten af ​​Rexin -G.
Future

Rexin -G for kræft i bugspytkirtlen er stadig i kliniske forsøg og er endnu ikke blevet godkendt til brug i USA. Det er almindeligt kendt, at mange lægemidler og terapier mislykkes i kliniske forsøg , er det fortsat uvist, om Rexin -G vil vise sig effektiv mod kræft i bugspytkirtlen og tjene FDA-godkendelse. Hvis den gør det, ville det hjælpe rehabilitere området for genterapi , og potentielt tilbyde et nyt alternativ til behandling.
Hoteltilbud