Lynch-syndrom (HNPCC): Forstå kræftrisiko

Lynch-syndrom, også kaldet arvelig non-polyposis colorectal kræft (HNPCC), er en arvelig, autosomalt dominant lidelse, der forårsager en højere risiko for mange typer kræft, især kræft i tyktarmen, rectum, livmoder og æggestokke.

HNPCC: Hvad gik galt

HNPCC er en genetisk lidelse, der involverer "reparationsgenerne", der forhindrer DNA-kopieringsfejl fra at opstå, når menneskeceller deler og vokser. Da de abnorme gener ikke forhindrer fejl, akkumulerer fejl, og nogle celler kan blive kræftige.

Kræfttyper: Mænd

Mænd med HNPCC er udsatte for kræft i fordøjelsesstrækken, lever, øvre urinære baner, hjerne, hud, galdegangsgange og prostata. Tyktarmskræft er den primære bekymring.

Kræfttyper: Kvinder

Med undtagelse af prostatakræft er kvinder med HNPCC i risiko for at udvikle de samme kræftformer som mænd med sygdommen, såvel som livmoder- eller endometrie-kræft og æggestokkræft.

Kræftrate

Ifølge anbefalinger offentliggjort i "Journal of the American Medical Association" i 2006 er to procent af colorectal kræft-tilfælde i USA relateret til HNPCC. National Center for Biotechnology Information bemærker, at mennesker med HNPCC har en 80 procent livslang risiko for colorectal kræft, og kvinder har en 20 til 60 procent livslang risiko for endometrie-kræft.

Genetisk screening

Voksne med familiehistorier af kræft forbundet med HNPCC kan overveje genetisk screening. Den føderale Genetic Information Nondiscrimination Act fra 2008 beskytter personer mod diskrimination af arbejdsgivere eller forsikringsselskaber baseret på deres genetiske profil.

Forebyggelse

Ifølge 2006-anbefalingerne i "Journal of the American Medical Association" har individer med HNPCC brug for en koloskopi-undersøgelse hvert ene til andet år, startende mellem 20 og 25 års alder. Kvinder kan overveje at få fjernet livmoder og æggestokker som en forebyggende foranstaltning, når de er færdige med at få børn.