Nyrecelulært karcinom hos børn: En sjælden nyrekræft

Nyrecelulært karcinom hos børn

Ifølge American Cancer Society er nyrecelcancer den hyppigst diagnosticerede nyrekræftform (9 af 10 tilfælde). Men en 2003-studie i The Journal of Clinical Oncology viser, at det er relativt sjældent hos børn. Flertallet af børn med nyrekræft har andre, sjældnere former end nyrecelulært karcinom. Typisk: tumor i én nyre, men kan forekomme i begge. Behandling er samme for børn og voksne.

Typer af nyrecel-cancers

• Clear cell renal carcinoma: Hyppigst hos børn.
• Papillært renalcellekarcinom: 10–15 % af alle patienter (børn/voksne).
• Chromofob renalcellekarcinom: 5 % af alle nyrekræftpatienter.
• Dukt renalcellekarcinom: Sjældneste type.

Risikofaktorer

Selvom det er sjældent hos børn, kan visse faktorer øge risikoen:

• Genetiske medfødte defekter – men de forårsager ofte Wilms-tumorer snarere end renalcarcinom.
• Specifikke risikofaktorer for renalcarcinom hos børn:
  • Von Hippel-Lindau sygdom (genetisk, påvirker blodkarsvækst)
  • Tuberøs sklerose (genetisk, fedtcyster i nyren)

Behandling

Generelt: nefrektomi (fjernelse af den berørte nyre). Ved bilateral kræft: partiel nefrektomi for at bevare nyrefunktion. Strålebehandling og/eller kemoterapi kan anvendes ved både total og partiel nefrektomi for at dræbe resterende kræftceller.

Almindelige nyretumører hos børn

Selvom nyrecelulært karcinom forekommer, skyldes flertallet af børnenyrerkræft andre typer:

• Wilms-tumor: Generet af genetisk problem (nephroblastomatose) → vækst uden for én/begge nyrer.
• Rhabdoid-tumorer: Rammer spædbarn.
• Neuroepiteliale tumører: Rammer unge voksne.

Disse børnespecifikke tumører tenderer til at være hurtigtvoksende og vanskelige at behandle.