Medicinske separationsteknikker: Centrifugering, kromatografi, elektroforese & mere

Kliniske laboratorier bygger på fysikokemiske separationsmetoder til at isolere analyser til diagnostik, overvågning og forskning. Syv fundamentale teknikker:

1. Centrifugering

Adskiller partikler efter densitet via centrifugaalkraft. Klinisk anvendelse: Blodfraktionering (erycytter, buffy coat, plasma/serum), urinsediment forberedelse, CSF celleoptælling.

2. Kromatografi

Differentiel partitionering mellem mobil og stationær fase.

• HPLC/UPLC: Lægemiddelovervågning, hormonanalyser, vitamin niveauer.
• GC-MS: Toksikologi, metabolisk lidelse screening (organiske syrer).
• TLC/Papir: Undervisning, simple kvalitative separationer.

3. Elektroforese

Adskiller ladede molekyler (proteiner, nukleinsyrer) efter størrelse/ladning i et elektrisk felt.

• Gel Elektroforese: Proteinfraktioner (hemoglobin varianter, immunglobuliner), DNA/RNA analyse.
• Kapillær Elektroforese: Højopløsning hemoglobinopati screening, proteinkvantificering.

4. Faldning

Konverterer løselige analyser til uløselige former via tilsætning af reagens.

• Urin protein (sulfosalicylsyre), keton (nitroprussid), bilirubin (Fouchet's).
• Biokemi: Proteinrening (ammoniumsulfat).

5. Dialyse

Diffusion på tværs af et semipermeabelt membran ned ad en koncentrationsgradient.

• Klinisk: Hemodialyse (nyreerstatningsterapi).
• Laboratorie: Bufferudveksling, små molekyler fjernelse fra proteinprøver.

6. Filtration

Størrelsesbaseret separation via poreøse medier.

• Sterilisering (0,22 µm), prøveklargøring, mikrobiologi (membranfiltration til CFU optælling).

7. Destillation

Fase-skift separation ved kogepunktsforskelle.

• Vandrening til reagensforberedelse, løsemiddelgenvinding, farmaceutisk produktion.

Hver teknik udnytter en distinkt fysikalisk egenskab – densitet, polaritet, ladning, løselighed, størrelse, flygtighed – der muliggør præcis analyteisolering til moderne diagnostik.