Hvilke forpligtelser er af Consumer Healthcare Regulatory Affairs

? Fagfolk i Regulatory Affairs arbejde for industrien, den akademiske verden og offentlige enheder til at levere sikre og effektive forbruger sundhedspleje produkter til offentligheden. Regulatory affairs-virksomheder , der er involveret i forbrugernes sundhedsvæsenet regulere overholdelse af reglerne vedrørende en bred vifte af produkter, herunder lægemidler, kosmetik, medicinsk udstyr, veterinærmedicinske produkter og bioteknologi. Forordning Procedure

Sundhedspleje Regulatory Affairs medarbejdere gå af regeringen og industristandarder til at analysere og identificere overholdelse produkt spørgsmål. Medarbejderne giver passende foranstaltninger baseret på regler , så organisationerne kan træffe de bedste beslutninger for at opfylde overensstemmelsesretningslinjer . Regulatoriske medarbejdere også forberede indlæg og kvalitetssikring af produkterne.

Kliniske og ikke-kliniske undersøgelser

Regulatory fagfolk gøre kliniske og ikke-kliniske undersøgelser vedrørende sundhedspleje produkter . Medarbejderne sikre sikkerheden for dem, der vælger at deltage i kliniske forsøg og bruge regulerede produkter. Regulatory affairs-virksomheder har pligt til kliniske undersøgelsens deltagere for at sikre, at fordelene opvejer de risici vedrørende sundhedspleje produkter .
Produktinformation

Forbruger sundhedspleje regulerende affairs medarbejdere har pligt til at give vigtige produkt oplysninger om produktets sikkerhed og effektivitet til læger og andre behandlere . Medarbejderne give up-to -date, nøjagtig rapportering , hvilket giver en saglig formidling af information til velfærd i den offentlige mens du stadig holder de langsigtede interesser regeringens og erhvervslivets produkt beslutningstagere .