Sådan Forbered en Prøve til Gelelektroforese

Electrophoretic adskillelse er en af ​​de mest udbredte metoder i biokemi. Selv om elektroforese kan udføres frit i en opløsning , er det mere bekvemt at bruge en form for støtte medium. De to mest almindeligt anvendte støtte medier er papir og gel. Gel -elektroforese er en teknik, meget anvendt med proteiner og nukleinsyrer . DNA-analyse er en vigtig sag, hvor gelelektroforese udføres. DNA er polyelektrolytter , der kan adskilles , baseret på størrelse alene. Ting du skal
Prøveopløsning
Standard løsning
Bufferopløsning
Gel medium
sporingsfarve myHotelVideo.com: Vis Flere Instruktioner
1

Forbered prøveopløsning og standardopløsning af kendt molekylvægt.
2

Forbered en bufferopløsning med den nærmeste pH- værdi til din prøve.
3

Forbered støtte medium ( gel); fælles geldannende materialer er polyacrylamid, et vandopløseligt , tværbundne polymer , agarose og polysaccharid.
4

Gelen anbringes mellem elektrodekamre med valgt som anode eller katode bund, afhængig af hvorvidt anioner eller kationer bliver adskilt .
5

Med en pipette forsigtigt droppe en lille mængde opløsning af hver prøve i en af ​​flere præfabrikerede hak oven på gelen.
6

Tilføj glycerol og et vandopløseligt sporingsfarve til prøven. Den glycerol gør prøveopløsningen tæt, så det ikke blandes ind i buffer løsning i øverste elektrode kammer .
Hoteltilbud