HIPAA forordninger til laboratorier

The Health Insurance Mobilitet og Accountability Act af 1996 ( HIPAA ), kræver Department of Health og Human Services ( HHS ) til at oprette nationale standarder for sikkerheden af elektronisk information sundhedspleje. Laboratorium testfaciliteter er omfattede enheder , der kræves for at være i overensstemmelse med HIPAA Privacy regler. Fortrolighed

alle arbejdstagere, herunder laboranter , skal uddannes på fortrolighedsprocedurer beskæftiger sig med patientinformation. Obligatoriske kurser skal dokumenteres og dokumenter bevares for at kontrollere overholdelsen. Beskyttet information om sundhed ( PHI ) skal oplyses , når det kræves af loven inden for 30 dage en patient anmodning eller for at lette behandling , betalings- eller sundhedspleje operationer , eller når patientens tilskud samtykke. Patient fortrolighed kræver også forkert PHI skal korrigeres på en måde , der ikke afslører PHI . Videregivelse af PHI skal registreres og vedligeholdes . Patienterne skal underrettes om deres ret til privatlivets fred i henhold til HIPAA regler .
Beskyttet Health Information ( PHI )

Ifølge HIPAA er helbredsoplysninger betragtes som personligt identificerbare hvis den vedrører et specifikt identificerbar enkeltperson. PHI i et laboratorium kan være testresultater , forsikringssag information , offentliggørelse af testresultater til en læge , læge kontor , eller andre konsultationer . PHI videregivelse kan være elektronisk , papir eller mundtligt . Alle PHI skal betragtes som fortrolige og beskyttet i henhold HIPAA .
National Provider Identifier ( NPI )

HIPAA administrativ forenkling Standard skabt en unik identifikator kaldes en national udbyder identifikation ( NPI ) . Alle omfattede sundhedspersonale , alle sundhedspleje planer og sundhedspleje clearinghouses skal bruge NPI'er når du udfører administrative og finansielle transaktioner er omfattet af HIPAA standarder transaktioner. Dette omfatter laboratorier, der ikke tidligere havde interageret med offentligheden, når udbredelse PHI . NPI er en 10 - stilling , intelligens -fri numerisk identifikation (10 -cifret nummer) , som afslører ingen oplysninger om sundhedspersonale. Ingen oplysninger er indeholdt i dette nummer , der afslører staten eller specialitet af dækket udbyder. NPI erstatter legacy udbyder identifikatorer i HIPAA standarder transaktioner .

Metoder til Compliance

HIPAA kræver laboratorier til at beskytte fortroligheden af ​​laboratorieundersøgelser når at levere resultater til andre enheder . Tre metoder til levering kan anvendes, når leverer PHI . Labs kan antage læger kender overholdelse af standarder og vil opretholde streng fortrolighed af PHI af deres patienter. Det kræver tillid og er risikabelt for laboratoriet. Laboratorierne kan vælge at påtage sig alle ansvar for PHI fra kontaktpunkt indtil levering af information. En tredje metode er at dele ansvaret for PHI . Labs kan også oprette en kontrakt kaldes en kæde af tillid aftale, der tillader hovedsagelig laboratoriet at passere langs ansvar for PHI til lægen, der indvilliger i at påtage sig ansvaret . Point of overdragelsesaftaler omfatter oral , fysisk levering, elektronisk hård kopi-og Internet-transaktioner .

Påmindelser

Klinisk laboratorium forbedring ændringer ( CLIA ) forhindrer videregivelse af information til patienter , medmindre statslige love tillader videregivelse til andre end læger at bestille prøver modtagere. Vær opmærksom på potentielle konflikt mellem HIPAA og statslige love . Labs vil være ansvarlig over for strengere gældende lovgivning. Videregivelse af oplysninger til læger er tilladt , men laboratorier skal have politikker, som myndighed og adgang til al information om sundhed. Laboratorier skal gennemføre relevante uddannelsesprogrammer for medarbejderne om hensigtsmæssige sikkerhedsforanstaltninger , administrative procedurer og procedurer til at identificere personer, der modtager PHI . Labs skal være i stand til at give et revisionsspor , der viser al adgang til beskyttede sundhedsoplysninger .
Hoteltilbud