Sikkerhed i den farmaceutiske industri
Ifølge Pharmaceutical Research og Producenter of America eller PhRMA , 3,6 mia recepter skrevet hvert år i USA Der er også over 10.000 medicin til rådighed gennem recept. Trods højt profilerede drug sikkerhedsmæssige bekymringer , er de fleste af medicin til rådighed dømt sikker. Typer Når vi diskuterer lægemidler og sikkerhed , er der to grundlæggende problemer . Den ene er for den patient, der skal tage medicinen . Men forud for en medicin nogensinde være til rådighed for recept, skal et lægemiddel gå gennem forskning og udvikling , og gennem Food and Drug Administration (FDA) godkendelse. De arbejdstagere, der håndterer den forskning , udvikling og afprøvning skal også holdes sikkert under disse processer.
Function
For at beskytte forbrugerne , FDA har et lægemiddel gennemgang proces, overvåger kliniske forsøg. Typisk tager år at færdiggøre. For dem, der arbejder i den farmaceutiske industri , er der sikkerhedsstandarder på plads for at beskytte arbejdstagerne , som i enhver arbejdsplads .
Overvejelser
arbejderne på forkant af bioteknologi, sikkerhedsnormer ikke holde op med den nyere bioteknologiske industri. Indtruffet ulykker og dødsulykker fra arbejde med farlige mikrober eller forbindelser. Occupational Safety and Health Administration maj 2010 begyndte at indsamle oplysninger om risici fra smitstoffer , sandsynligvis med henblik på at forberede nye regler for biotekindustrien , ifølge tidsskriftet " Science ".
Relaterede Sundhed Artikler
- Mania Vs. Depression
- Eddike Sundhed Tips
- Lang tids brug af Colazal
- Hvad er de behandlinger af urininkontinens
- Hvad der kan forårsage grøn stær
- Hvad er fordelene ved at rense leveren
- Vægttab Muskel bygning kost
- Hvordan at slippe af gas og ubehagelige Oppustethed
- Hvad medicin bruges til behandling af angst
- Beta 1-blokkere Vs. Beta 2-blokkere