Genotypebestemmelse Tools

Genetiske forskere har kombineret indsats for at bestemme hele den genetiske sekvens , 9 milliarder baser , der findes i det menneskelige genom. Genomet er DNA-indholdet findes i ethvert menneske celle består af at gentage nitrogenbaser mærket som "A ", "G ", " C" og " T. " Genetik forskning fortsætter med at lede efter variationer i forskellige humane genomer samt forskellige arter til evolutionære studier. Medicinske genetiske undersøgelser er interesseret i at finde genetiske abnormiteter eller genetiske variation , der kan forårsage sygdom. Genotypebestemmelse er en fremgangsmåde til bestemmelse af den genetiske variation uden at sekventere et helt genom. Forskere isolere små områder af et genom for at lede efter størrelse forskelle er resultatet af forskellige antal nitrogenbaser . Forskellige basenummer kan være forårsaget af en genetisk abnormitet, der resulterer i sygdomme såsom diabetes , Alzheimers og kræft. De værktøjer, der anvendes til at udføre genotypebestemmelse applikationer er opstået og udviklet til hurtigt og præcist at fastsætte en individuel genotype. Polymerase Chain Reaction

Udviklingen af ​​genteknologi stammer fra udviklingen af ​​Polymerase Chain Reaction , eller PCR. Denne metode giver forskerne til at forstærke eller lave kopier af små områder af et genom inden for timer. Regionen af interesse bestemmes ved tilsætning af korte DNA-molekyler --- primere , der matcher begyndelsen og slutningen af regionen af interesse.

PCR er blevet et uvurderligt værktøj i den genetiske forskning. Amplificering samme region fra forskellige individer tilvejebringer en fremgangsmåde til sammenligning. Forensics identifikation anvender i dag 15 forskellige regioner til sammenligning. Én region kan matche i forskellige mennesker. Bør dog ikke to mennesker matche alle 15 regioner .
Agarosegelelektroforese

PCR er metoden til at forstærke bestemte områder af DNA. Imidlertid betyder det ikke en metode til at sammenligne den faktiske størrelse af fragmenterne . PCR-produkter er adskilt efter størrelse ved hjælp af en gel -lignende materiale kaldet " agarose. " Mindre fragmenter migrere hurtigere på tværs af agarose som reaktion på en elektrisk strøm i en proces kaldet " agarosegelelektroforese. "

Efter PCR fragmenter indlæst på agarose og migrere langs gel, når påføres en elektrisk strøm . Ethidiumbromid giver fragmenter, der skal ses, når under ultraviolet lys . Agarosegelelektroforese tilvejebringer en fremgangsmåde til hurtig bestemmelse af vellykket PCR såvel som tilnærmer fragment størrelse. Ulempen ved agarose som et redskab til genotypebestemmelse er imidlertid, at fragmenter skal være væsentligt forskellige i størrelse for nøjagtige resultater. Agarose ikke giver en god medium til at sammenligne fragmenter anderledes af en enkelt base .

Automated sequencere og genetiske analysatorer
Fluorescerende mærkede DNA-fragmenter , der er optaget af en automatiseret sequencer.

Automatiserede sequencere og genetiske analysatorer er blevet det vigtigste værktøj i genotypebestemmelse . Disse giver fragmenter , forskellige af en enkelt nitrogenholdige base , der skal fastlægges hurtigt og billigt. Som med agarosegelelektroforese DNA-fragmenter først amplificeret ved PCR . Dog er et primermærkede med et fluorescerende farvestof tilføje farve til fragmentet . Prøver separeres efter størrelse ved at migrere gennem en gellignende polymer som reaktion på en elektrisk strøm . Mindre fragmenter bevæger sig hurtigere end større fragmenter . Fragmenterne vandrer mod slutningen af polymeren , et digitalt kamera registrerer farven og sender information til en computer til analyse. Automatiseret sekventering udstyr er i øjeblikket anvendes i retsmedicinsk identifikation og faderskab test.
Next Generation sequencere også Bestem Genotyper

Næste generation sekventering instrumenter har hurtigt opstået under siden 2006. Denne teknologi kombinerer PCR-amplifikation og sekventering sammen for at bestemme millioner af baser på én gang. Processen begynder med PCR; imidlertid forskellige primere bundet til perler blandet i én reaktion tillader tusindvis af regioner , der skal amplificeres på en gang.

næste generation sequencer derefter adskille fragmenter efter størrelse og tillader et væld af DNA-regioner , der skal analyseres . Metoden er ufordelagtig som en genotypebestemmelse redskab, når forskerne er interesseret i at sammenligne en enkelt region af genomet. Fordelen er, at genomet isoleret fra en enkelt celle indeholder nok materiale til PCR-amplifikation . Sammenligning af genotyper af normale og unormale celler isoleret fra en enkelt person kan hjælpe med at identificere kræftceller og potentielle behandlinger.
Hoteltilbud