Pharmaceutical sterilitetstestning

sterilitetstestning i en farmaceutisk sammenhæng i stort omfang til en test udført på et færdigt og emballeret produkt . Det testede element bør være klart for bakterier, svampe og vira. Sterilitetstests kan også udføres på laboratorie materialer , der er blevet behandlet for at være sterile før brug i analysen. Produkt sterilitetstests

sterilitet test på et produkt udføres for at sikre, at det endelige produkt er fri for forurening. Sterilitetstests af produkter gælder kun for elementer, der skal være steril og er specielt pakket være sterile , såsom injicerede medicin .
Metode

For at sikre elementet ikke får forurenet , mens at blive testet , kan sterile produkter analyseres i specielt designede rene værelser. Laminar Airflow kabinetter er også brugt til at udføre testene i . Analytikerne bære rene dragter og kun sætte deres hænder i kabinettet til testen. Disse kabinetter er helt sterile og har særlige luft-systemer til at blæse luft ud af kabinettet , modsætter enhver potentiel beskidt luft, der strømmer ind i testområdet .
Årsag

grunden sterilitet tests udføres , er at sikre, at produktionslinjen gør og emballering af produktet sikkert. Sterilitetstests udføres på en vis procentdel af hver batch af produktet, og fiaskoer resulterer i hele partiet holdt tilbage til kontrol eller nægtet løsladelse.
Hoteltilbud