Polycystisk nyresygdom hos børn

Polycystisk nyresygdom er en genetisk sygdom, der er karakteriseret ved udvikling af væskefyldte cyster inde nyrerne. Betingelsen kan begrænse nyrefunktion og føre til nyresvigt. Der er to typer af polycystisk nyresygdom . Autosomal dominant polycystisk nyresygdom typisk rammer voksne og autosomal recessiv polycystisk nyresygdom påvirker spædbørn og børn. Betydning

Ifølge Børnehospital Boston , omkring 500.000 mennesker i USA har polycystisk nyresygdom. Af dem , vil omkring halvdelen oplever nyresvigt på et tidspunkt. Ifølge den Polycystisk Kidney Foundation , opstår autosomal recessiv polycystisk nyresygdom i omkring 1 ud af hver 20.000 fødsler.
Årsager

Polycystisk nyresygdom er oftest gået i arv fra forældre til barn . Et barn har en 50 procent chance for at udvikle sygdommen , hvis hendes forældre har polycystisk nyresygdom .
Identifikation
p Hvis en forælder eller nært familiemedlem har polycystisk nyresygdom, kan et spædbarn gennemgå gentest kort efter fødslen for at afgøre, om han har sygdommen så godt. Andre tests , der kan anvendes til at diagnosticere polycystisk nyresygdom omfatter ultralyd , CT-scanninger og MRIs .

Komplikationer

Polycystisk nyresygdom kan også medføre udvikling af cyster i leveren. Det kan påvirke hjerte og blodkar placeret i hjernen . Børn med polycystisk nyresygdom ofte lider komplikationer såsom forhøjet blodtryk, hyppige urinvejsinfektioner , og deres vækst kan hæmmet .
Behandling

Behandling for pædiatrisk polycystisk nyre sygdom kan omfatte kirurgiske procedurer , dialyse og nyrer transplantationer. Desuden kan der være behov smertestillende medicin og højt blodtryk medicin.
Hoteltilbud