Nyfødt Genetiske sygdomme

Genetik er arv af muterede gener via DNA. Genmutationer opstår, når DNA'et har en evig transformation af dets arrangement. Genetiske mutationer kan overføres gennem familiens historie og etnicitet. Genetiske sygdomme er klassificeret i tre kategorier , som omfatter enkelt gen sygdomme, kromosomfejl og multifaktoriel lidelser. Genetiske sygdomme kan opstå på tidspunktet for undfangelsen . Enkelt gen Disorders

Et enkelt gen lidelse er en ændring i kun ét gen . Der er mange forskellige sygdomme, der opstår som et resultat af en enkelt gen lidelser , men de fleste af dem er atypiske. Et enkelt gen lidelse kan være dominerende eller recessive . Dominerende er, hvor kun en enkelt muterede gen er nødvendig for at være til stede , for at det , der skal videregives fra forældre til barnet. I dette tilfælde er der mindst en 50 procent sandsynlighed for, at barnet vil udvikle en sygdom fra det, især for moderselskabet også har sygdommen r lidelse. De sygdomme , der kan opstå fra det enkelt dominerende muterede gen er , achondroplasia ( dværgvækst ) , Huntingtons sygdom , og polycystisk nyresygdom . Single recessive gen lidelser skal have to muterede gener. Begge forældre er bærere af disse gener resulterer i en 25 procent chance for at videregive det til barnet. Eksempler på recessive sygdomme omfatter Tay Sachs sygdom (når det centrale nervesystem begynder at forringes ) , cystisk fibrose ( kirtel lidelse ) og seglcelleanæmi ( afvigende røde blodlegemer) . Enkelt gen lidelser kan også være x - forbundet. Der er ikke mange lidelser, der er relateret til denne prototype . For at blive x -bundet , skal der være et muteret gen lokaliseret på X-kromosomet . Disse genetiske sygdomme omfatter Rett Syndrom ( autistisk lignende, men med andre abnormiteter ) , hæmofili ( blødersygdom ) , og en form for muskelsvind.

Kromosomfejl

kromosom abnormitet opstår, når hele kromosomet , eller endda en stor del af det er blevet kopieret , ændres eller det har bogstaveligt talt forsvundet. Der er to forskellige abnormiteter , der kan opstå , såsom kvantitative og strukturelle . Numeriske abnormiteter resulterer fra enten forsvinden af et kromosom fra et par, eller har en for mange kromosomer i et par. Strukturelle abnormiteter skyldes en kromosom bliver slettet , forvandlet , duplikeres, inverteret eller formet til en ring. Kromosomfejl kan eller ikke kan være arvelige . Et par af de sygdomme, der kan opstå fra disse abnormiteter er Down Syndrom og Turners syndrom
multifaktoriel Disorders

multifaktoriel lidelser kan opstå som følge af familiens historie , og virkningerne af miljøet. Det er ikke let at forudsige, at en mulifactorial lidelse vil forekomme i en baby. De kromosomer er i klynger i stedet for at have et fast mønster, hvilket gør det svært at konkludere , hvorvidt et barn vil modtage disse lidelser eller sygdomme. De fleste multifaktoriel sygdomme har en tendens til at være arvelig , men det gør dem ikke lettere at behandle eller studere. Nogle sygdomme omfatter hjertesygdomme , hareskår og diabetes.

Tests
p Der er DNA-test , der er til rådighed, der kan fortælle dig før, under og efter graviditeten , om eller du ikke er bærer af et defekt gen . Disse tests kan også vise , hvorvidt dit barn vil arve en genetisk sygdom eller lidelse før fødslen, eller senere i livet.
Teratogen

teratogen er strengt relateret til miljø . Teratogene problemer opstår som et resultat af at tage medicin , der er kendt for at forårsage defekter , udsættelse for bly maling, brug af narkotika , drikke og blive udsat for stråling under medicinske procedurer. Dette er en situation, der helt kan undgås. Aldrig tage medicin , medmindre din læge ordinerer dem , og de ​​er sikre for barnet. Husk, at hvad du er udsat for , så er din baby.
Hoteltilbud